1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene | 96277-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraphenyl-but-2-ene；1,1,4,4-Tetraphenyl-but-2-en；1,1,4,4-Tetraphenyl-buten-(2)；1,4,4-Triphenylbut-2-enylbenzene
• CAS: 96277-13-3
• 化学式: C₂₈H₂₄
• 分子量: 360.499
• InChiKey: RGENHAIEWBJGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.5 °C
• 沸点：
  511.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异戊醇 、 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,1,4,4-四苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-甲苯基-1,3-丁二烯 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 N-(quinolin-8-yl)-2-naphthamide 、 苯基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1,1,4,4-tetraphenyl-2-butene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以8%的产率得到N-(quinolin-8-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anthranilic Acid Derivatives through Iron-Catalyzed Ortho Amination of Aromatic Carboxamides with N-Chloroamines

  摘要：

  Arenes possessing an 8-quinolinylamide group as a directing group are ortho aminated with N-chloroamines and N-benzoyloxyamines in the presence of an iron/diphosphine catalyst and an organometallic base to produce anthranilic acid derivatives in high yield. The reaction proceeds via iron-catalyzed C H activation, followed by the reaction of the resulting iron intermediate with N-chloroamine. The choice of the directing group and diphosphine ligand is crucial for obtaining the anthranilic acid derivative with high yield and product selectivity.

  DOI：

  10.1021/ja412521k

文献信息

• Ethics and Foreign Policy: The Antinomies of New Labour's ‘Third Way’ in Sub-Saharan Africa
  作者：Rita Abrahamsen、Paul Williams

  DOI：10.1111/1467-9248.00312

  日期：2001.6

  This article explores how New Labour has attempted to implement its ideas about a ‘third way’ foreign policy in sub-Saharan Africa. Through an examination of British foreign policy practices, we explore whether New Labour has succeeded in finding a ‘third way’ between traditional views of socialism and capitalism in Africa. In particular, the article focuses on New Labour's attempts to build peace, prosperity and democracy on the African continent. We conclude that although New Labour's claims to add an ‘ethical dimension’ to foreign policy have succeeded in giving Britain a higher profile in the international arena, the implementation of such a policy is intrinsically difficult. These difficulties in turn arise from the antinomies embodied in New Labour's policy, or more specifically from the tension between the liberal internationalism of the third way and traditional concerns for the national interest, as well as the contradictions inherent in a commitment to both political and economic liberalism.

  这篇文章探讨了新工党如何试图在撒哈拉以南非洲实施其关于“第三条道路”外交政策的想法。通过对英国外交政策实践的审查，我们探讨新工党是否成功地在非洲传统社会主义和资本主义观念之间找到了一种“第三条道路”。特别是，文章关注新工党在非洲大陆上建立和平、繁荣和民主的努力。我们得出结论，尽管新工党声称在外交政策中增加了“道德维度”成功地使英国在国际舞台上更加引人注目，但这种政策的实施本质上是困难的。这些困难反过来源于新工党政策所体现的矛盾，更具体地说，源于第三条道路的自由国际主义与对国家利益的传统关注之间的紧张关系，以及对政治和经济自由主义的承诺中固有的矛盾。
• Nitrosonium Salts, NO⁺X⁻ (X = B(3,5-diCF₃Ph)₄⁻ or PW₁₂O₄₀³⁻), as Electrophilic Catalysts for Alkene Activation in Arene Alkylation and Dimerization Reactions
  作者：Alexander M. Khenkin、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/ja8051377

  日期：2008.9.10

  been found that in apolar reaction media the nitrosonium cation (NO+) activated alkenes under mild conditions toward electrophilic substitution of arene substrates to yield the alkylated arene with Markovnikov orientation. In the absence of arenes the alkenes react with themselves to yield a mixture of dimeric alkenes. The nitrosonium cation can be dissolved in the reaction medium by using the tetrakis-(bis-(3

  已经发现，在非极性反应介质中，亚硝基阳离子 (NO+) 在温和条件下活化烯烃，对芳烃底物进行亲电取代，以产生具有马尔可夫尼科夫取向的烷基化芳烃。在不存在芳烃的情况下，烯烃与自身反应生成二聚烯烃的混合物。亚硝基阳离子可以通过使用四-(双-(3,5-三氟甲基)苯基)硼酸盐阴离子溶解在反应介质中，在30摄氏度下反应有效地发生。或者，制备不溶性多相催化剂，以便以产生带有多金属氧酸盐 (PW12O4O3-) 阴离子的 NO+ 阳离子。这种催化剂在 70 摄氏度时通常对更广泛的底物更有效和选择性。
• Wittig; v. Lupin, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1631
  作者：Wittig、v. Lupin

  DOI：——

  日期：——
• Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 813 - 820
  作者：Achmatowicz,O.、Achmatowicz,O.

  DOI：——

  日期：——
• Blum, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 882
  作者：Blum

  DOI：——

  日期：——