methyl 4-(octan-2-yloxy)benzoate | 110560-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(octan-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: p-(1-methyl-heptyloxy)benzoic acid methyl ester；Methyl 4-octan-2-yloxybenzoate
• CAS: 110560-00-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: JDFPOKVGTBDSHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(octan-2-yloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-4-[4-(1-methylheptyloxy)benzoyloxy]phenyl 3-(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline properties of unsymmetrical bent-core compounds containing chiral moieties

  摘要：

  报告了含有手性分子的新型非对称弯曲核化合物的合成、表征和介形性质。这些化合物以 3-羟基苯甲酸或 2,7-二羟基萘为中心单元。手性基团或作为连接基团加入到弯曲核心结构中，或附加在末端位置。我们研究了手性基团的位置对介形性质的影响。在末端链中含有手性基团（辛烷-2-醇）的弯曲核化合物表现出随着温度的降低，从手性钙钛矿相（如 SmC*、SmC*γ）直接过渡到具有二维晶格的极性香蕉相（ColobPA*）。为了证明这一相序，我们合成了末端链上带有外消旋辛烷-2-醇基团的相应化合物。初步观察和研究结果与手性化合物进行了比较。在 X 射线和电场实验的基础上，还讨论了这种不寻常相序的可能解释以及 ColobPA* (SmSPA*) 相的模型。

  DOI：

  10.1039/b419479a
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 、 对溴苯甲酸甲酯 在 (4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dipyridyl)Ni(o-tolyl)(Br) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到methyl 4-(octan-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  光促进的镍催化：NiII-芳基配合物催化的醇与芳基亲电试剂的醚化。

  摘要：

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。

  DOI：

  10.1002/anie.202003359

文献信息

• Light‐Promoted Nickel Catalysis: Etherification of Aryl Electrophiles with Alcohols Catalyzed by a Ni ^II ‐Aryl Complex
  作者：Liu Yang、Huan‐Huan Lu、Chu‐Hui Lai、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Fengyi Liu、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1002/anie.202003359

  日期：2020.7.27

  highly effective C−O coupling reaction of (hetero)aryl electrophiles with primary and secondary alcohols is reported. Catalyzed by a NiII‐aryl complex under long‐wave UV (390–395 nm) irradiation in the presence of a soluble amine base without any additional photosensitizer, the reaction enables the etherification of aryl bromides and aryl chlorides as well as sulfonates with a wide range of primary

  据报道，（杂）芳基亲电试剂与伯醇和仲醇的高效C-O偶联反应。在可溶性胺碱的存在下，在没有任何其他光敏剂的情况下，在长波紫外线（390–395 nm）辐射下，由Ni II-芳基络合物催化，该反应可以使芳基溴化物和芳基氯化物以及磺酸盐与多种伯和仲脂族醇，可提供合成上重要的醚。分子内CO偶联也是可能的。该反应似乎通过Ni I -Ni III催化循环进行。
• Liquid crystalline properties of unsymmetrical bent-core compounds containing chiral moieties
  作者：R. Amaranatha Reddy、B. K. Sadashiva、U. Baumeister

  DOI：10.1039/b419479a

  日期：——

  The synthesis, characterization and mesomorphic properties of new unsymmetrical bent-core compounds containing chiral moieties are reported. These compounds have been derived from either 3-hydroxybenzoic acid or 2,7-dihydroxynaphthalene as the central unit. The chiral group is incorporated either within the bent-core structure as a linking group or is appended in the terminal position. The influence of the position of the chiral moiety on the mesomorphic properties has been investigated. The bent-core compounds containing a chiral group (octan-2-ol) in the terminal chain exhibit a direct transition from chiral calamitic phases such as SmC*, SmC*γ to a polar banana phase with a two-dimensional lattice (ColobPA*) on decreasing temperature. In order to prove this phase sequence, the corresponding compound with a racemic octan-2-ol group at the terminal chain has been synthesized. The preliminary observations and investigations are presented for comparison with the chiral compound. Possible explanations for this unusual phase sequence and the models for the ColobPA* (SmSPA*) phase are also discussed on the basis of X-ray and electric field experiments.

  报告了含有手性分子的新型非对称弯曲核化合物的合成、表征和介形性质。这些化合物以 3-羟基苯甲酸或 2,7-二羟基萘为中心单元。手性基团或作为连接基团加入到弯曲核心结构中，或附加在末端位置。我们研究了手性基团的位置对介形性质的影响。在末端链中含有手性基团（辛烷-2-醇）的弯曲核化合物表现出随着温度的降低，从手性钙钛矿相（如 SmC*、SmC*γ）直接过渡到具有二维晶格的极性香蕉相（ColobPA*）。为了证明这一相序，我们合成了末端链上带有外消旋辛烷-2-醇基团的相应化合物。初步观察和研究结果与手性化合物进行了比较。在 X 射线和电场实验的基础上，还讨论了这种不寻常相序的可能解释以及 ColobPA* (SmSPA*) 相的模型。