5-phenyl-1-(2-propynyl)tetrazole | 78909-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1-(2-propynyl)tetrazole
• 英文别名: 1-Propargyl-5-phenyltetrazole；5-phenyl-1-prop-2-ynyltetrazole
• CAS: 78909-94-1
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: LRKJRVLUFZGANG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  344.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1-(2-propynyl)tetrazole 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,6-Bis(5-phenyl-1-tetrazolyl)hexa-2,4-diyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynuclear uncondensed tri- and tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505701
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 3-溴丙炔 生成 5-phenyl-1-(2-propynyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  VERESHCHAGIN L. I.; MAKSIKOVA A. V.; TIXONOVA L. G.; BUZILOVA S. R.; SAKO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 688-693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF BIHETEROCYCLIC α-AMINOPHOSPHONIC ACID DERIVATIVES
  作者：S. Achamlale、A. Elachqar、A. El Hallaoui、A. Alami、S. Elhajji、M. L. Roumestant、Ph. Viallefont

  DOI：10.1080/10426509808035736

  日期：1998.9.1

  Abstract We report here the synthesis of biheterocyclic α-aminophosphonic acid derivatives by 1,3 dipolar cycloaddition of acetylenic compounds, prepared in the laboratory, on α-azido α-amino phosphonic esters 1 [1a].

  摘要 我们在此报告了在实验室制备的 α-叠氮基 α-氨基膦酸酯 1 [1a] 上，通过乙炔化合物的 1,3 偶极环加成合成双杂环 α-氨基膦酸衍生物。
• Synthesis of Polynuclear Nonfused Azoles
  作者：O. N. Verkhozina、V. N. Kizhnyaev、L. I. Vereshchagin、A. V. Rokhin、A. I. Smirnov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019746.10504.f3

  日期：2003.12

  Polynuclear blocks consisting of nonfused heterocycles of the azole series, connected through methylene bridges, were synthesized by successive addition of azole units via cycloaddition of organic azides to the triple bond of N-(2-propynyl)azoles, as well as via reaction of azide ion at the cyano group of cyanomethylazoles. Initial N-(2-propynyl)azoles were prepared by reaction of 2-propynyl bromide with 1,2,3-triazoles, benzotriazole, and tetrazoles; cyanomethylazoles were obtained by alkylation of azoles with chloroacetonitrile. An analogous scheme was used to add heterocyclic units to 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carbonitrile. In this case, the first two heterocyclic units are linked through the ring carbon atom.