3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoic acid | 191152-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-(p-tolyl)butanoic acid；4-(4-methylphenyl)-3-methylbutanoic acid；3-methyl-4-p-tolyl-butyric acid；3-Methyl-4-p-tolyl-buttersaeure；β-Methyl-γ-p-tolyl-buttersaeure；2-Methyl-3-p-tolyl-propan-carbonsaeure-(1)；γ-p-Tolyl-isovaleriansaeure
• CAS: 191152-42-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: FROKSUFMWKPKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  167-171 °C(Press: 8.5 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘苯二乙酸 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,6-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  7-取代的 3-甲基四氢萘和 6-氟甲萘醌的高效多克级合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种安全且经济的多克合成 6-氟甲萘醌，一种合成新型生物活性剂的中间体。这个六步序列过程的关键涉及容易获得的起始 4'-氟苯丙酮和乙醛酸的缩合，这是一个从 7-fluoro-3-methyltetral-1-one 的溴化-消除序列，允许萘酚中间体芳构化，然后被氧化成相应的 6-氟甲萘醌。多克过程已从 25 g 起始材料规模得到证明，总产率提高了 50%，然后应用于五种其他 7-取代的 3-甲基四氢萘酮及其相应的 6-取代甲萘醌。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00421
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 生成 3-methyl-4-(4-methylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer; Stamm, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacological characterization of a new series of carbamoylguanidines reveals potent agonism at the H2R and D3R
  作者：Sabrina Biselli、Merlin Bresinsky、Katharina Tropmann、Lisa Forster、Claudia Honisch、Armin Buschauer、Günther Bernhardt、Steffen Pockes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113190

  日期：2021.3

  selectivity profile towards the hH2R, e.g. 157 being at least 3800-fold selective within the histamine receptor family. The structural similarities of our monomeric ligands to pramipexole (6), a dopamine receptor agonist, suggested an investigation of the binding behavior at those receptors. The target compounds were (partial) agonists with moderate affinity at the hD2longR and agonists with high affinity

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色
• RADIOIODINATED FATTY ACIDS
  申请人：Avory Michelle E.

  公开号：US20130272960A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides novel radioiodinated fatty acids. Also provided are methods of preparation of said radioiodinated fatty acids from non-radioactive precursors, as well as radiopharmaceutical compositions comprising such radioiodinated fatty acids. The invention also provides in vivo imaging methods using the radioiodinated fatty acids.

  本发明提供了新型的放射性碘脂肪酸。同时还提供了从非放射性前体制备该放射性碘脂肪酸的方法，以及包含这种放射性碘脂肪酸的放射性药物组成物。本发明还提供了使用放射性碘脂肪酸进行体内成像的方法。
• Carboxylic Acid-Directed Manganese(I)-Catalyzed Regioselective Hydroarylation of Unactivated Alkenes
  作者：Jingqiang Han、Huimin Yu、Weiwei Zi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02309

  日期：2022.8.26

  acid-directed regioselective hydroarylation reaction of unactivated alkenes with aryl boronic acids was reported. This transformation was enabled by homogeneous manganese catalyst MnBr(CO)5 in the presence of KOH and H2O in the m-xylene reaction medium. Both internal and terminal alkenes worked well in this transformation, and a series of functional groups were tolerated. This reaction not only provided an expeditious

  报道了未活化烯烃与芳基硼酸的羧酸定向区域选择性加氢芳基化反应。在间二甲苯反应介质中存在 KOH 和 H 2 O的情况下，通过均相锰催化剂 MnBr(CO) 5实现了这种转化。内部和末端烯烃在这种转化中都表现良好，并且可以耐受一系列官能团。该反应不仅为从简单的起始原料制备γ-芳基羧酸提供了一种快速的方法，而且还将激发在有机合成中采用均相锰催化的进一步研究。
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——