4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-di(t-butyl)phenol | 28440-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-di(t-butyl)phenol
• 英文别名: (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 28440-99-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: MTDFGVVBIKZNFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143–144°C
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-di(t-butyl)phenol 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到(4-羟基苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  A single-pot synthesis of 4-hydroxybenzophenones via acid-catalyzed alkoxylation of p-quinone methides followed by DDQ-assisted oxo-demethoxylation

  摘要：

  利用容易获得的 Amberlyst-15 和 DDQ 辅助氧代去甲氧基化对 QMs 进行烷氧基化，建立了一种单锅两步法，可在室温下合成高价值的 4-羟基二苯甲酮（81-99%）。

  DOI：

  10.1039/d3nj03163b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-di(t-butyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory method

  摘要：

  在化合物中，2,6-二（叔丁基）苯酚在4位被一个可选取代的苯甲酰基所取代，具有重要的药理活性，可作为抗炎药物。

  公开号：

  US04124725A1

文献信息

• Photocatalytic Construction of S–S and C–S Bonds Promoted by Acridinium Salt: An Unexpected Pathway To Synthesize 1,2,4-Dithiazoles
  作者：Xiao-Ying Huang、Rui Ding、Zu-Yu Mo、Yan-Li Xu、Hai-Tao Tang、Heng-Shan Wang、Yan-Yan Chen、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01970

  日期：2018.8.17

  An unexpected cyclization of thioamides with p-quinone methides promoted by acridinium salt under the irradiation of visible light furnished 1,2,4-dithiazoles in moderate to good yields. In addition, the reaction of the obtained 1,2,4-dithiazoles with isocyanides offered a new entry for the synthesis of thiazol-5(4H)-imines in moderate yields.

  在可见光的照射下，a啶盐促进的对苯二甲酰甲基对硫酰胺的意外环化作用，以中等至良好的产率提供了1,2,4-二噻唑。此外，所得的1,2,4-二噻唑与异氰酸酯的反应为以中等收率合成噻唑-5（4 H）-亚胺提供了新的条件。
• 一种以对亚甲基醌为底物制备4-羟基二苯甲酮类化合物的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN114149311A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法：在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱，将混合物加热至100～150℃，搅拌8～14小时；反应结束后，向反应体系中加水淬灭，并加乙酸乙酯稀释，搅拌，萃取分液、干燥、浓缩，再进行柱色谱分离，得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外，本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物，大大提高反应效率，后处理简单，具有好的工业化应用前景。
• Elemental Sulfur‐Promoted Synthesis of 4‐Hydroxybenzophenones from <i>p</i> ‐Quinone Methides under Metal‐Free Condition
  作者：Jingping Li、Kunpeng Wang、Jiayi Wu、Haoxiang Zhang、Yan Chen、Qinglei Liu、Junju Xu、Weiyin Yi

  DOI：10.1002/ejoc.202200158

  日期：2022.5.13

  The metal-free protocol to synthesize 4-hydroxybenzophenones from para-quinone methides (p-QMs) employing elemental sulfur as redox reagent was developed under green conditions. Initial mechanistic studies suggested that 1,6-radical addition pathway was involved in the novel synthetic method.

  在绿色条件下开发了采用元素硫作为氧化还原试剂的对醌甲基化物 ( p -QMs )合成 4-羟基二苯甲酮的无金属方案。最初的机理研究表明，1,6-自由基加成途径参与了新的合成方法。
• Sergovskaya, N. L.; Kornienko, N. I.; Shekhter, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1910 - 1913
  作者：Sergovskaya, N. L.、Kornienko, N. I.、Shekhter, O. V.、Tsizin, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• SERGOVSKAYA, N. L.;KORNIENKO, N. I.;SHEXTER, O. V.;TSIZIN, YU. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2167-2170
  作者：SERGOVSKAYA, N. L.、KORNIENKO, N. I.、SHEXTER, O. V.、TSIZIN, YU. S.

  DOI：——

  日期：——