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methyl-prop-2-ynyl-malonic acid | 4371-04-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-prop-2-ynyl-malonic acid
英文别名
Methyl-prop-2-inyl-malonsaeure;2-methyl-2-propargyl-malonic acid;2-methyl-2-prop-2-ynylpropanedioic acid
methyl-prop-2-ynyl-malonic acid化学式
CAS
4371-04-4
化学式
C7H8O4
mdl
——
分子量
156.138
InChiKey
ITMKNKIQBKFAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134 °C
  • 沸点:
    339.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:89e169ecd7a5d63390b344a5a598d296
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in
    摘要:
    通式I的化合物描述如下,其中X代表基团.dbd.CHR,.dbd.NR或氧原子,A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2,其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团,n代表数字0、1或2,R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6(R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团),R.sup.4是烷基或苯基烷基基团;还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响,并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。
    公开号:
    US04724236A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl methylpropargylmalonate 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 methyl-prop-2-ynyl-malonic acid
    参考文献:
    名称:
    5,11-dihydro-6H-pyrido(2,3-B)(1,4)benzodiazepin-6-ones substituted in
    摘要:
    通式I的化合物描述如下,其中X代表基团.dbd.CHR,.dbd.NR或氧原子,A代表基团--NR.sup.1 R.sup.2,其中R.sup.1和R.sup.2代表烷基、环烷基或苯基烷基基团,n代表数字0、1或2,R.sup.3代表氢原子、羟基或烷基基团或基团--(CH.sub.2).sub.n --N--R.sup.5 R.sup.6(R.sup.5和R.sup.6为较低的烷基基团),R.sup.4是烷基或苯基烷基基团;还描述了制备这些化合物及其盐的两种方法。这些化合物对心率有良好的影响,并可用作治疗人类和兽医学中的心动过缓和心动过缓性心律失常的迷走神经起搏器。其中一些化合物还具有非常好的抗血栓作用。
    公开号:
    US04724236A1
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文献信息

  • Synthesis of iodo(III) enol lactones via iodine(III)-induced lactonization of alkynoic acids. Structurally potential serine protease inactivators
    作者:Masahito Ochiai、Yoshikazu Takaoka、Yukio Masaki、Minako Inenaga、Yoshimitsu Nagao
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70655-1
    日期:——
    Iodine(III)-induced lactonization of 4- and 5-alkynoic acids utilizing a combination of iodosylbenzene and BF3-Et2O affords cyclic β-acyloxyvinyliodonium tetrafluoroborates, structurally potential serine protease inactivators.
    利用碘基苯和BF 3 -Et 2 O的组合,碘(III)诱导的4-和5-链烷酸的内酯化提供了环式β-酰氧基乙烯基碘化四氟硼酸酯,其在结构上是潜在的丝氨酸蛋白酶灭活剂。
  • Chelating agents for forming complexes with radioactive isotopes, metal
    申请人:Institut fur Diagnostikforschung GmbH
    公开号:US05302370A1
    公开(公告)日:1994-04-12
    The invention relates to compounds having the general formula I ##STR1## where A if required can contain a functional and/or activated group C for coupling to selectively concentrating compounds or can contain a selectively concentrating compound coupled via the group C. B and B' are functional groups for coordinate bonding of groups carrying metal ions. The novel compounds are for forming complexes with radioactive metal ions, more particularly rhenium and technetium isotopes, and are used in medical diagnosis and therapy.
    本发明涉及具有一般式I的化合物 ##STR1## 其中如有需要,A可以包含用于耦合具有选择性浓缩化合物的功能性和/或活化基团C,或者可以通过基团C耦合选择性浓缩化合物。B和B'是用于配位结合携带金属离子的基团。这些新型化合物用于与放射性金属离子形成络合物,特别是铼和锝同位素,并用于医学诊断和治疗。
  • In 11-Stellung substituierte 5,11-Dihydro-6H-pyrido-[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one, Verfahren zur ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0213293A2
    公开(公告)日:1987-03-11
    Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel i worin X die Gruppen =CHR, =NR oder ein Sauerstoffatom und A die Gruppen -NR1R2, bedeuten, wobei R1 und R2 Alkyl-, Cycloalkyl- oder Phenylalkylgruppen, n die Zahlen 0, 1 oder 2, R3 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Alkylgruppe oder eine Gruppe -(CH2)n-N-R5R6 (R5 und R6 sind niedere Alkylreste) darstellen und R4 die Bedeutung einerAlkyl-oder Phenylalkylgruppe besitzt; beschrieben werden auch zwei Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihrer Salze. Die Verbindungen besitzen günstige Effekte auf die Herzfrequenz und lassen sich als vagale Schrittmacher zur Behandlung von Bradycardien und Bradyarrhythmien in der Human- und Veterinärmedizin einsetzen. Einige dieser Verbindungen besitzen auch eine sehr gute antithrombotische Wirkung.
    所述化合物通式为 i 其中 X 表示基团 =CHR、=NR 或氧原子,以及 A代表基团-NR1R2,其中R1和R2代表烷基、环烷基或苯基烷基,n代表数字0、1或2,R3代表氢原子、羟基或烷基或基团-(CH2)n-N-R5R6(R5和R6为低级烷基),R4代表烷基或苯基烷基;还描述了制备这些化合物及其盐类的两种工艺。 这些化合物对心率有良好的影响,可用作迷走神经起搏器,用于治疗人类和兽医的心动过缓和缓慢性心律失常。其中一些化合物还具有很好的抗血栓作用。
  • Colonge; Gelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 797
    作者:Colonge、Gelin
    DOI:——
    日期:——
  • Perkin; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 829
    作者:Perkin、Simonsen
    DOI:——
    日期:——
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