2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetic acid | 61921-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2,3-Dimethylindol-1-essigsaeure；(2,3-dimethyl-indol-1-yl)-acetic acid；2,3-dimethyl-1-indoleacetic acid；1H-Indole-1-acetic acid, 2,3-dimethyl-；2-(2,3-dimethylindol-1-yl)acetic acid
• CAS: 61921-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• mdl: MFCD24480747
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SXVBKGDTIZBEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  412.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-indole-1-lower-alkanecarboxamides

  摘要：

  2-取代吲哚-1-低烷基羧酰胺，通过相应酸或酯的酰胺化制备；通过相应碳腈的水解或硫水解；通过将适当的吲哚与卤代低烷基羧酰胺烷基化；或通过对1-吲哚氯磺酰氨基衍生物的水解，具有抗分泌和抗溃疡活性。

  公开号：

  US04021448A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(2,3-dimethyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)

  摘要：

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。

  公开号：

  EP3305781A1

文献信息

• Indole acetamides as inhibitors of the hepatitis c virus ns5b polymerase
  申请人：Avolio Salvatore

  公开号：US20070167447A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to indole and azaindole compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , A 1 , Ar 1 , R 1 , R 2 and n are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及式(I)的吲哚和氮杂吲哚化合物：其中X1，X2，X3，X4，A1，Ar1，R1，R2和n如本文所定义，并且其药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面有用。
• US4021448A
  申请人：——

  公开号：US4021448A

  公开（公告）日：1977-05-03
• US4069337A
  申请人：——

  公开号：US4069337A

  公开（公告）日：1978-01-17
• [EN] CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)<br/>[FR] SUBSTANCES CHIMIQUES QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA PEPTIDASE 6 LIÉE À LA KALLIKRÉINE HUMAINE (KLK6)
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OEFFENTLICHEN RECHTS

  公开号：WO2018065607A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein related peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.
• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。