1-乙烯基-3-乙氧基苯 | 107830-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙烯基-3-乙氧基苯
• 英文名称: 3-ethoxystyrene
• 英文别名: m-ethoxystyrene；Benzene, 1-ethenyl-3-ethoxy-；1-ethenyl-3-ethoxybenzene
• CAS: 107830-68-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: LXOOIXRLEJSMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙烯基-3-乙氧基苯 在 三乙烯二胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成新型的含4,5-二氢异恶唑的苯甲酰胺衍生物，作为能够杀死多种MDR金黄色葡萄球菌的高效FtsZ抑制剂

  摘要：

  具有临床意义的细菌病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））对抗生素的耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此，具有新颖作用机制的新型抗菌剂正在广泛使用。紧急需求。作为开发抗菌剂的持续努力的一部分，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含4,5-二氢异恶唑-5基和4,5-二氢异恶唑-3-基的苯甲酰胺衍生物。 。评价它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，化合物A16拥有4,5-二氢异恶唑-5-基的化合物对各种测试菌株（包括耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌）表现出出色的抗菌活性（MIC，≤0.125–0.5μg/ mL）。此外，进一步的小鼠感染模型表明，A16可能在体内有效并且对Hela细胞无毒。最后，参考对接结果对结构-活动关系进行了详细的讨论。值得注意的是，用4,5-二氢异恶唑环代替异恶唑环不仅扩大

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115729
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基苯甲醛 、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙烯基-3-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成新型的含4,5-二氢异恶唑的苯甲酰胺衍生物，作为能够杀死多种MDR金黄色葡萄球菌的高效FtsZ抑制剂

  摘要：

  具有临床意义的细菌病原体（例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌（VRSA））对抗生素的耐药性正成为对公共卫生的普遍威胁，因此，具有新颖作用机制的新型抗菌剂正在广泛使用。紧急需求。作为开发抗菌剂的持续努力的一部分，我们合理地设计和合成了针对细菌细胞分裂蛋白FtsZ的两个系列的含4,5-二氢异恶唑-5基和4,5-二氢异恶唑-3-基的苯甲酰胺衍生物。 。评价它们对一组革兰氏阳性和阴性病原体的活性表明，化合物A16拥有4,5-二氢异恶唑-5-基的化合物对各种测试菌株（包括耐甲氧西林，耐青霉素和临床分离的金黄色葡萄球菌）表现出出色的抗菌活性（MIC，≤0.125–0.5μg/ mL）。此外，进一步的小鼠感染模型表明，A16可能在体内有效并且对Hela细胞无毒。最后，参考对接结果对结构-活动关系进行了详细的讨论。值得注意的是，用4,5-二氢异恶唑环代替异恶唑环不仅扩大

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115729

文献信息

• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• A phenalenyl-based nickel catalyst for the hydroboration of olefins under ambient conditions
  作者：Gonela Vijaykumar、Mrinal Bhunia、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/c9dt00468h

  日期：——

  report, nickel-catalyzed hydroboration of vinylarenes and aliphatic alkenes is investigated. The non-innocent phenalenyl ligand moiety in the nickel complex Ni(PLY)2(THF)2 (1) was utilized as an electron reservoir for the selective hydroboration reaction in the presence of pinacolborane under ambient conditions. The mechanistic investigations revealed that the alkene hydroboration reaction takes place

  在该报告中，研究了乙烯基芳烃和脂肪族烯烃的镍催化加氢硼化。镍配合物Ni（PLY）2（THF）2（1）中的非纯苯菲烯基配体部分被用作电子储库，用于在环境条件下存在频哪醇硼烷的情况下进行选择性硼氢化反应。机理研究表明，烯烃的氢硼化反应是通过苯菲烯配体主链上的单电子转移（SET）进行的，从而导致BH键断裂。
• [EN] ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIANGIOGÉNIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN

  公开号：WO2014012889A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  (E)-2-(2-Quinolin-2-yl-propenyl)-phenol, 2-Quinolin-2-yl-ylethynyl-phenol and salts thereof are useful as medicaments, especially for treatment of an angiogenesis-related disease or disorder.

  (E)-2-(2-喹啉-2-基-丙烯基)-苯酚、2-喹啉-2-基-乙炔基-苯酚及其盐类是有用的药物，特别用于治疗与血管生成相关的疾病或紊乱。
• [EN] PREPARATION AND USES OF HYDROCARBYLNITRONES<br/>[FR] PREPARATION ET UTILISATIONS D'HYDROCARBYLNITRONES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：WO1999006362A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Nitrones are produced by reaction of primary amine with aldehyde or ketone, in the presence of a transition metal-containing oxidation catalyst, and a peroxidic compound. The nitrone can then be reacted with a vinylaromatic compound to produce a 2-hydrocarbyl-5-arylisoxazolidine. Both such reactions can be conducted concurrently by including the vinylaromatic compound in the initial reaction mixture. Hydrogenation of the 2-hydrocarbyl-5-arylisoxazolidine, e.g., using hydrogen and a palladium-carbon catalyst, forms an N-hydrocarbyl-3-aryl-3-hydroxypropylamine. Such reactions enable, $i(inter alia), synthesis of the racemic hydrochloride salt of N-methyl-3-phenyl-3-[4-trifluoromethyl]-propylamine, known generically as fluoxetine hydrochloride, a widely used antidepressant.(FR) Selon cette invention, il est possible de produire des nitrones en faisant réagir une amine primaire avec un aldéhyde ou une cétone, en présence d'un catalyseur d'oxydation renfermant un métal de transition, et d'un composé de peroxyde. La nitrone est ensuite mise à réagir avec un composé vinylaromatique en vue de produire une 2-hydrocarbyl-5-arylsoxazolidine. Ces deux réactions peuvent être conduites simultanément grâce à l'introduction du composé vinylaromatique dans le mélange réactionnel initial. L'hydrogénation de la 2-hydrocarbyl-5-arylsoxazolidine, par exemple, au moyen d'hydrogène et d'un catalyseur au palladium-carbone, forme une N-hydrocarbyl-3-aryl-3-hydroxyproplyamine. Ces réactions permettent, entre autres choses, de synthétiser un sel chlorhydrate racémique de N-méthyl-3-phényl-3-[4-trifluorométhyl]-propylamine, connu sous le nom générique de chlorhydrate de fluoxétine, antidépresseur à usage très répandu.

  Nitrones是通过在过渡金属催化剂和过氧化物存在下，将一级胺与醛或酮反应而产生的。然后，可以使用乙烯芳香化合物与nitrone反应，以产生2-羟基烷基-5-芳基异噁唑啉。通过在初始反应混合物中加入乙烯芳香化合物，这两种反应可以同时进行。使用氢气和钯碳催化剂对2-羟基烷基-5-芳基异噁唑啉进行加氢反应，可以形成N-烷基-3-芳基-3-羟基丙基胺。这些反应能够实现合成N-甲基-3-苯基-3-[4-三氟甲基]-丙基胺的外消旋盐酸盐，通常称为氟西汀盐酸盐，是一种广泛使用的抗抑郁药物。
• Organic Electronic Material, Ink Composition Containing Same, and Organic Thin Film, Organic Electronic Element, Organic Electroluminescent Element, Lighting Device, and Display Device Formed Therewith
  申请人：Funyuu Shigeaki

  公开号：US20120074360A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided are: an organic electronic material which can be easily multilayered and that can be used in substrates, such as resin, that cannot be processed at high temperatures; an ink composition containing the same; an organic thin film formed using said organic electronic material or said ink composition; and an organic electronic element and an organic EL element that are formed using said organic thin film and that have a superior luminous efficacy and emission lifespan than conventional elements. Specifically, provided are: an organic electronic material that is characterized by containing an oligomer or a polymer having a structure that branches into three or more directions and has at least one polymerizable substituent; an ink composition containing said organic electronic material; and an organic thin film prepared using the aforementioned organic electronic material. Further, provided are an organic electronic element and an organic electroluminescent element containing said organic thin film.

  提供了以下内容：一种有机电子材料，可以轻松地多层堆叠，并可用于无法在高温下加工的基板，例如树脂；包含相同材料的墨水组合物；使用该有机电子材料或该墨水组合物形成的有机薄膜；以及使用该有机薄膜形成的有机电子元件和有机EL元件，其具有比传统元件更优异的发光效率和发射寿命。具体而言，提供了一种有机电子材料，其特征在于包含具有分支结构且向三个或更多方向分支的寡聚物或聚合物，并具有至少一个可聚合取代基；包含该有机电子材料的墨水组合物；以及使用上述有机电子材料制备的有机薄膜。此外，还提供了包含该有机薄膜的有机电子元件和有机电致发光元件。