2-乙硫基-5-硝基吡啶 | 107756-05-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-乙硫基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-(乙硫基)-5-硝基吡啶；2-硫基-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-ethylmercapto-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-Aethylmercapto-5-nitro-pyridin；2-ethylsulfanyl-5-nitropyridine；2-ethylthio-5-nitropyridine；2-(Ethylthio)-5-nitropyridine
• CAS: 107756-05-8
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: MOPUTNNENYPAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  320.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙硫基-5-硝基吡啶 在 ruthenium trichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 三乙烯二胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~53.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 59.25h， 生成 2-((R)-4-((5-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methyl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-2-methylpentan-2-yl)-5-fluoro-N-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] MIMÉTIQUES DE GLUCOCORTICOÏDES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION, DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009149139A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 甲醇 、 乙醇 、 potassium hydrosulfide 作用下， 生成 2-乙硫基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Saikati, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 140,142; dtsch. Ref. S. 44, 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] STABILIZED TRIOXACARCIN ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT TRIOXACARCINE-ANTICORPS STABILISÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021252708A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Provided herein are antibody drug conjugates of Formula (I): G-R7(I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G is a molecular payload; and R7 is - L-A-B, wherein L is a linking group, A is a conjugating group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing the antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the antibody drug conjugates (e.g., compounds of Formula (III), novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto), pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  提供的是公式(I)的抗体药物偶联物：G-R7(I)及其药用可接受的盐，其中G是分子有效载荷；R7是-L-A-B，其中L是连接基团，A是偶联基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备抗体-药物偶联物的方法，药用可接受的组合物，以及其使用和治疗方法。还提供了抗体药物偶联物的前体（例如，公式(III)的化合物，没有抗体偶联的新型三氧杂卡菌素），其药用组合物，以及其使用和治疗方法。
• .omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04778796A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein X is alkylene or --(CR.sub.6 .dbd.CR.sub.7).sub.r -- wherein R.sub.6 is H, alkyl or phenyl, R.sub.7 is H, alkyl, cyano or phenyl, and r is 1 or 2; A is alkylene or alkylene interrupted by at least one double bond; R.sub.1 is H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, alkoxycarbonyl, carboxy, phenyl, phenoxy, phenylthio, 3-pyridyloxy or 3-pyridylthio; R.sub.2 is H, hydroxy, alkanoyloxy or alkoxycarbonyloxy, or adjacent R.sub.1 and R.sub.2 may combine to form tetramethylene or --CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O-- (R.sub.8 and R.sub.9 are alkyl); R.sub.3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R.sub.4 is H or alkyl; R.sub.5 is phenyl, heteroaryl or --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11 (R.sub.10 is H or phenyl, R.sub.11 is phenyl or pyridyl and m is 0 to 2); p is 0 or 1; and q is 2 or 3; the phenyl group or moiety being optionally substituted, and a salt thereof, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same. Said compounds and salts thereof show excellent antiallergic activity mainly through 5-lipoxygenase inhibiting activity, antihistamine activity and/or inhibitory activity against chemical mediator release and useful for treatment of allergic diseases.

  该公式化合物为：##STR1## 其中X为烷基或--(CR.sub.6.dbd.CR.sub.7).sub.r --，其中R.sub.6为H、烷基或苯基，R.sub.7为H、烷基、氰基或苯基，r为1或2；A为烷基或至少有一个双键的烷基；R.sub.1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基；R.sub.2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰酰氧基，或相邻的R.sub.1和R.sub.2可以结合形成四亚甲基或--CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O--（其中R.sub.8和R.sub.9为烷基）；R.sub.3为H、烷基或羟基烷基；R.sub.4为H或烷基；R.sub.5为苯基、杂环芳基或--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11（其中R.sub.10为H或苯基，R.sub.11为苯基或吡啶基，m为0到2）；p为0或1；q为2或3；苯基或基团可选择性地被取代；以及其盐、制备方法和含有它的药物组成物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧酶抑制活性、抗组胺活性和/或化学介质释放抑制活性表现出优异的抗过敏活性，并用于治疗过敏性疾病。
• Glucocorticoid Mimetics, Methods of Making Them, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Harcken Christian

  公开号：US20090325988A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, optical isomer, prodrug, co-crystal, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，X和Y的定义如本文所述，或其互变异构体，光学异构体，前药，共晶体或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08268859B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, X, and Y are as defined herein, or a tautomer, optical isomer, prodrug, co-crystal, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X和Y的定义如本文所述，或其互变异构体，光学异构体，前药，共晶体或盐；包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症，过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• Substituierte Phenoxypyridine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0272533A2

  公开（公告）日：1988-06-29

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenoxypyridine der Formel (I) wobei die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und als Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及式 (I) 的新取代苯氧基吡啶，其中取代基的含义如说明书所述，还涉及制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。