6H-全氟-1-己烯 | 1767-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 6H-全氟-1-己烯
• 英文名称: 6H-perfluoro-1-hexene
• 英文别名: 6H-undecafluoro-hex-1-ene；1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Undecafluorohex-1-ene
• CAS: 1767-94-8
• 化学式: C₆HF₁₁
• 分子量: 282.056
• InChiKey: DDWZJDVOCYVHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-76°C
• 密度：
  1.549 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-全氟-1-己烯 在 sodium hypochlorite 、 五氟化锑 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6H-undecafluoro-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Saloutina, L. V.; Kodess, M. I.; Zapevalov, A. Ya., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 7.1, p. 1097 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7H-十二氟庚酰氯 生成 6H-全氟-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Baranova,L.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2351 - 2353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160046564A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An amidine compound represented by formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and represent a C1 to C5 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; R 6 and R 7 are a hydrogen atom or the like; R 8 and R 9 are the same or different and represent a C1 to C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like; and R 10 and R 11 are the same or different and represent a C1 to C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms or the like, has an excellent control effect on plant diseases.

  化学式（1）所代表的一种胍化合物 其中R1、R2、R3、R4和R5相同或不同，代表一个C1到C5烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R6和R7是氢原子或类似物；R8和R9相同或不同，代表一个C1到C3烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物；R10和R11相同或不同，代表一个C1到C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子或类似物， 对植物病害有出色的控制效果。
• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013162077A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.

  本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式（1）中的四氮杂酮化合物：[其中，R1代表一个C6-C16芳基，一个C1-C12烷基，一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等，每个都可以选择性地被取代；R2代表一个氢原子，一个C1-C12烷基或一个卤素原子等；R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等；R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子，一个卤素原子，一个C1-C12烷基，一个C1-C12卤代烷基，一个C2-C12烯基，一个C3-C12环烷基，一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等；X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
• Fluorinated olefins and oleum
  作者：Yuri Cheburkov、William M Lamanna

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00005-8

  日期：2003.6

  Oleum has some advantages over pure sulfur trioxide and may be successfully used for preparation of beta-sultones from hexafluoropropene, 2H-pentafluoropropene, 6H-perfluoro-1-hexene and perfluoro(propylvinyl) ether (VE). Depending on the reaction conditions, the VE-sultone and tetrafluoroethane-beta-sultone (TFE-sultone) are different from other sultones. They are not stable in the presence of oleum

  与纯三氧化硫相比，油毡具有一些优势，并且可以成功地用于由六氟丙烯，2H-五氟丙烯，6H-全氟-1-己烯和全氟（丙基乙烯基）醚（VE）制备β-内酯。根据反应条件，VE-磺内酯和四氟乙烷-β-磺内酯（TFE-磺内酯）与其他磺内酯不同。它们在发烟硫酸存在下不稳定，磺内酯中的–CF 2 –SO 2-基团被氧化会生成一些新的氟代草酸酯衍生物。
• Coupling Reactions of Chlorofluoro and Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Ivan Wlassics、Vito Tortelli

  DOI：10.1135/cccc20081719

  日期：——

  Coupling reactions of chlorofluoro- and perfluoroalkyl iodides R_f-I with R_f = ClCF₂CFCl(CF₂)₃CF₂-, ClCF₂CFClO(CF₂)₃CF₂-, ClCF₂CFCl-, (CF₃)₂CF- , (CF₃)₂CFCF₂CF₂- in the presence of a zinc/solvent system give dimers in good yields. Both homodimerizations (one iodide) and heterodimerizations (two different iodides) have been studied. The effect of temperature and solvent is shown. The zinc mediated dechlorination of vicinal chlorine atoms in the dimers afforded terminal alkenes and dienes.

  氯氟烷基碘化物Rf-I与Rf = ClCF2CFCl（CF2）3CF2-，ClCF2CFClO（CF2）3CF2-，ClCF2CFCl-，（CF3）2CF-，（CF3）2CFCF2CF2-在锌/溶剂体系存在下进行偶联反应，产生良好收率的二聚体。研究了同聚反应（一个碘化物）和异聚反应（两个不同的碘化物）。显示了温度和溶剂的影响。二聚体中邻位氯原子的锌介导脱氯反应产生了末端烯烃和二烯烃。
• Isomerization of monohydroperfluoroalkenes
  作者：T. I. Filyakova、A. Ya. Zapevalov、M. I. Kodess、M. A. Kurykin、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00697141

  日期：1994.9

  Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives ω-H-perfluoro-2-alkenes. The

  在热力学控制条件下，由路易斯碱或酸（CsF、KHF2 和 SbF5）催化的单氢全氟-1-烯烃 HC(CF2)nCF=CF2（n = 2 至 8）的异构化提供了所有可能的异构体的平衡混合物，由此产生来自双键沿碳链的迁移。在动力学控制条件下，通过 SbF5 的作用异构化得到 ω-H-全氟-2-烯烃。所得单氢全氟烯烃中顺式异构体的比例明显高于其全氟化类似物，这归因于分子内氢键的影响。