6H-二苯并[b,d]吡喃-6-醇 | 83358-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6H-二苯并[b,d]吡喃-6-醇
• 英文名称: 6H-dibenzopyran-6-ol
• 英文别名: 6(H)-Dibenzo[b,d]pyran-6-ol；6H-benzo[c]chromen-6-ol
• CAS: 83358-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: BSZKIALUIBNXJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  401.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-二苯并[b,d]吡喃-6-醇 在 potassium cyanide 、 氯化亚砜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6H-dibenzopyran-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 6H-dibenzo[b,d]pyran derivatives and process for their

  摘要：

  本发明涉及新的6-取代的6H-二苯并[b,d]吡喃衍生物，涉及它们的制备方法，以及含有它们的医药和兽医组合物。

  公开号：

  US04463001A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[c]苯并吡喃-6-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 6H-二苯并[b,d]吡喃-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, C.; Marazzi, G.; Salvadori, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 671 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Axially Chiral 1,1'‐Binaphthyl‐2‐Carboxylic Acid (BINA‐Cox) as Ligands for Titanium‐Catalyzed Asymmetric Hydroalkoxylation
  作者：Sebastian L. Helmbrecht、Johannes Schlüter、Max Blazejak、Lukas Hintermann

  DOI：10.1002/ejoc.201901895

  日期：2020.4.16

  1'‐biaryl‐2‐carboxylic acids, a catalyst for the asymmetric addition of phenolic hydroxyl to non‐activated alkene at high temperature (240 °C) is formed. This work systematically develops scalable syntheses of variably decorated, enantiopure 1,1'‐biaryl‐2'‐carboxylic acids, which are then tested as steering ligands in intramolecular asymmetric catalytic hydroalkoxylation reactions.

  通过混合异丙醇钛，水和1,1'-联芳基-2-羧酸，在高温（240°C）下将酚羟基不对称加成到未活化烯烃中的催化剂就形成了。这项工作系统地开发了可变装饰的对映体纯的1,1'-联芳基-2'-羧酸的可扩展合成方法，然后将其作为分子内不对称催化加氢烷氧基化反应中的导向配体进行测试。
• Synthesis and stereodynamics of intramolecular hemiacetals in biaryl aldehyde‐alcohols
  作者：Simone Heitsch、Lena Carina Mayer、Yanis Luca Pignot、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/chir.23560

  日期：——

  in situ high-resolution mass spectrometric measurements as highly active transient asymmetric catalysts in this autocatalytic transformation. To study the formation of such hemiacetals and their stereodynamic properties, we focused on the synthesis of coumarin homolog biaryl systems with carbaldehyde and alcohol substituents. Such systems are able to form hemiacetals by intramolecular cyclization. An

  Soai 的不对称自催化代表了嘧啶-5-甲醛对映选择性烷基化为相应手性嘧啶醇中自发对称性破缺和对映选择性扩增的一个非常引人注目的例子。最近，由嘧啶-5-甲醛和手性产物醇形成的半缩醛锌配合物通过原位高分辨率质谱测量被鉴定为这种自催化转化中的高活性瞬态不对称催化剂。为了研究此类半缩醛的形成及其立体动力学性质，我们重点关注具有甲醛和醇取代基的香豆素同系物联芳基系统的合成。此类系统能够通过分子内环化形成半缩醛。取代的联芳基主链的一个有趣的特征是可以获得tropos和atropos系统，从而启用或禁用分子内环化为半缩醛。合成了具有不同官能团的联芳基结构，并通过动态对映选择性高效液相色谱（DHPLC）研究了封闭和开放结构之间的平衡和立体动力学。对映异构化势垒 Δ G和活化参数 Δ H和Δ S是通过温度依赖性动力学测量确定的。
• Banzatti; Branzoli; Lovisolo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 8, p. 864 - 869
  作者：Banzatti、Branzoli、Lovisolo、Melloni、Orsini、Salvadori

  DOI：——

  日期：——
• BANZATTI, C.;MARAZZI, G.;SALVADORI, P.;TONANI, R., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 7, 671-672
  作者：BANZATTI, C.、MARAZZI, G.、SALVADORI, P.、TONANI, R.

  DOI：——

  日期：——
• SOLLAZZO, G.;TONANI, R.;TRALDI, P., ORG. MASS SPECTROM., 23,(1988) N 7, C. 550-552
  作者：SOLLAZZO, G.、TONANI, R.、TRALDI, P.

  DOI：——

  日期：——