3-氯-4-(二甲基氨基)苯甲醛 | 64519-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(二甲基氨基)苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-4-(dimethylamino)benzaldehyde
• 英文别名: 3-Chlor-4-dimethylamino-benzaldehyd
• CAS: 64519-09-1
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: ULIBQSDNJYRNHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  283.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(二甲基氨基)苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯并氮杂连接的异恶唑：新型有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂

  摘要：

  α-葡萄糖苷酶抑制是控制糖尿病高血糖的有效方法。在目前的研究中，根据他们作为抗糖尿病药物的文献，设计了作为异恶唑和二苯并氮杂支架混合体的新分子。为此，使用氧化腈-炔环加成 (NOAC) 反应制备了一系列二苯并氮杂连接的异恶唑 ( 33-54 )，并评估了它们的α-葡萄糖苷酶抑制活性，以探索治疗糖尿病的新方法。大多数化合物显示出对强效的抑制效力α葡糖苷酶（EC 3.2.1.20）的酶（IC 50 = 35.62±1.48至333.30±1.67 μ M）使用阿卡波糖作为参考药物（IC 50= 875.75 ± 2.08 µ M)。还确定了活性异恶唑的构效关系、动力学和分子对接研究，以研究酶-抑制剂相互作用。化合物33，40，41，46，48-50，和54显示结合与关键的氨基酸残基相互作用α葡糖苷酶的酶，如Lys156，Ser157，Asp242和Gln353。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127979
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到3-氯-4-(二甲基氨基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导卤代锥菌的发射†

  摘要：

  设计并合成了一系列推挽式荧光团，该团由带有给电子取代基和卤素原子装饰的查耳酮核组成。以溶液，聚集体形式和固态进行发光研究。尽管某些化合物在溶液中仅发出微弱的荧光，但所有化合物均以固态发射，显示出聚集诱导的发射增强。在结晶状态下，卤素原子不参与卤素键，但它们的存在强烈影响荧光团的聚集诱导的发射性质。

  DOI：

  10.1039/c6nj01387b

文献信息

• Aggregation-induced emission enhancement in halochalcones
  作者：Patricia A. A. M. Vaz、João Rocha、Artur M. S. Silva、Samuel Guieu

  DOI：10.1039/c6nj01387b

  日期：——

  was designed and synthesized. Luminescence studies were performed in solution, aggregate form and in the solid state. Although some compounds are only weakly fluorescent in solution, all are emissive in the solid state showing aggregation-induced emission enhancement. In the crystalline state, the halogen atoms are not involved in halogen bonds but their presence strongly influences the aggregation-induced

  设计并合成了一系列推挽式荧光团，该团由带有给电子取代基和卤素原子装饰的查耳酮核组成。以溶液，聚集体形式和固态进行发光研究。尽管某些化合物在溶液中仅发出微弱的荧光，但所有化合物均以固态发射，显示出聚集诱导的发射增强。在结晶状态下，卤素原子不参与卤素键，但它们的存在强烈影响荧光团的聚集诱导的发射性质。
• A facile, regioselective and controllable bromination of aromatic amines using a CuBr2/Oxone® system
  作者：Xin-Le Li、Wei Wu、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c3ra41664j

  日期：——

  A combination of cupric bromide and Oxone® serves as a facile, mild and effective reagent for the bromination of aromatic amines. Primary, secondary and tertiary aromatic amines are all suitable substrates. The reaction possesses high regioselectivity and functional group tolerance, and mono- and multi-brominated products can be obtained controllably in moderate to excellent yields.

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。
• NEAR INFRARED FLUOROGEN AND FLUORESCENT ACTIVATING PROTEINS FOR IN VIVO IMAGING AND LIVE-CELL BIOSENSING
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20140243509A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Tissue slices and whole organisms offer substantial challenges to fluorescence imaging. Autofluorescence and absorption via intrinsic chromophores, such as flavins, melanin, and hemoglobins, confound and degrade output from all fluorescent tags. An “optical window,” farther red than most autofluorescence sources and in a region of low hemoglobin and water absorbance, lies between 650 and 900 nm. This valley of relative optical clarity is an attractive target for fluorescence-based studies within tissues, intact organs, and living organisms. Novel fluorescent tags were developed herein, based upon a genetically targeted fluorogen activating protein and cognate fluorogenic dye that yields emission with a peak at 733 nm exclusively when complexed as a “fluoromodule”. This tool improves substantially over previously described far-red/NIR fluorescent proteins in terms of brightness, wavelength, and flexibility by leveraging the flexibility of synthetic chemistry to produce novel chromophores.

  组织切片和整个生物体对荧光成像提出了重大挑战。自发荧光和内在色素（如黄酮，黑色素和血红蛋白）的吸收会干扰和降解所有荧光标记的输出。在650到900纳米之间，比大多数自发荧光源更远的“光学窗口”处于低血红蛋白和水吸收区域内，是组织，完整器官和活体内荧光研究的有吸引力的目标。本文开发了一种新型荧光标记，基于基因定向荧光原活化蛋白和相应的荧光原染料，仅当复合为“荧光模块”时，才产生峰值为733纳米的发射。通过利用合成化学的灵活性来生产新的色素，该工具在亮度，波长和灵活性方面显着优于先前描述的远红外/近红外荧光蛋白。
• DE2701854
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACRYLAMIDE SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE VLA-1, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2005016883A3

  公开（公告）日：2005-04-14