succinic acid 1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyl ester | 220750-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: succinic acid 1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyl ester
• 英文别名: 4-[1,3-bis[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxy]propan-2-yloxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 220750-83-4
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₁₂
• 分子量: 658.703
• InChiKey: FGNCTVFWKQFKGG-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’,3’-二脱氧-3’-氟鸟苷 、 1-羟基苯并三唑 、 succinic acid 1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyl ester 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5'-O-{3-[1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyloxycarbonyl]propanoyl} guanosine
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs

  摘要：

  公式I或相应单羟基核苷衍生物的化合物，其中：R1为羟基、氨基或羧基：可选择酯化/酰胺键结合在上面；C4-C22饱和或不饱和、可选择取代的脂肪酸或醇，或脂肪族L-氨基酸；R2为脂肪族L-氨基酸的残基；L1为三功能链连接基；L2不存在或为二功能链连接基；其药物学上可接受的盐具有良好的药理学特性，并具有抗病毒活性。

  公开号：

  US06458772B1
• 作为产物：
  描述：

  succinic acid 1,3-dibromo-2-propyl ester 、 二叔丁醚 、 CBZ-L-缬氨酸 、 potassium tert-butylate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 succinic acid 1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Treatment of viral infections using prodrugs of 2′,3-dideoxy,3′-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US06974802B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A method of treating HBV or HIV infections comprising administering to an individual an effective amount of the compound of formula IId′: wherein R 2 is the residue of an aliphatic L-amino acid, p is 0, 1, or 2-20, and q is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗HBV或HIV感染的方法，包括向个体施用化合物IId'的有效剂量，其中R2是脂肪族L-氨基酸的残基，p为0、1或2-20，q为0，或其药学上可接受的盐。
• 3'-Fluorinated guanosine derivatives for the treatment or prophylaxis of HBV or retroviral infections
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1123935A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula I wherein: nuc is the residue of a nucleoside analogue bonded through its single hydroxy group on the cyclic or acyclic saccharide moiety, R1 is hydroxy, amino or carboxy; optionally having esterified/amide bonded thereon a C4-C22 saturated or unsaturated, optionally substituted fatty acid or alcohol, or an aliphatic L-amino acid; R2 is the residue of an aliphatic L-amino acid; L1 is a trifunctional linker group; L2 is absent or a difunctional linker group; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的化合物 其中 nuc 是核苷类似物的残基，通过其单个羟基键合在环状或无环状糖基上、 R1 是羟基、氨基或羧基；可选择在其上酯化/酰胺键合 C4-C22 饱和或不饱和、可选择取代的脂肪酸或醇，或脂肪族 L-氨基酸； R2 是脂肪族 L-氨基酸的残余物； L1 是三官能团连接基团； L2 不存在或为双官能团连接基团； 及其药学上可接受的盐类。