1-Ethoxymethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Ethoxymethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(ethoxymethyl)-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: NATCEHFIZQDVGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylhexanedioic acid 在 盐酸 、 硫酸氢铵 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 168042.0h， 生成 1-Ethoxymethyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  以1,3-恶嗪-2,4（3 H）-二酮为主要中间体，合成6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶（MKC-442）的退火类似物

  摘要：

  3-苯基-2-氧代环戊烷羧酸的缩合5与2-（S-甲硫基）异脲 其次是 水解用HCl得到6,7-二氢-7-苯基环戊[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3H，5H）-二酮（10a）。通过反应，合成了7,8-二氢-8-苯基-6 H-环己[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3 H，5 H）-二酮（10b）2-苯基环己酮（9b）具有N-（氯羰基）异氰酸酯。恶嗪10a，b与氨以获得相应的尿嘧啶衍生物12A，12B这后甲硅烷基化 被烷基化 二乙氧基甲烷 使用 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 （TMS-三氟甲磺酸）作为 催化剂 或用 氯甲基乙基醚得到退火的MKC-442类似物2，3，其被锁定在接近MKC-442之一的构象中。尽管如此，对于MKC-442的退火类似物，仅发现了针对HIV-1的中等活性。

  DOI：

  10.1039/b005282p

文献信息

• Synthesis of annelated analogues of 6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil (MKC-442) using 1,3-oxazine-2,4(3H )-diones as key intermediates
  作者：Janus S. Larsen、Lene Christensen、Gitte Ludvig、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1039/b005282p

  日期：——

  trimethylsilyl triflate (TMS-triflate) as the catalyst or alkylated with chloromethyl ethyl ether to give annelated MKC-442 analogues 2,3 which are locked in a conformation close to the one of MKC-442. In spite of this, only moderate activities were found against HIV-1 for the annelated analogues of MKC-442.

  3-苯基-2-氧代环戊烷羧酸的缩合5与2-（S-甲硫基）异脲 其次是 水解用HCl得到6,7-二氢-7-苯基环戊[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3H，5H）-二酮（10a）。通过反应，合成了7,8-二氢-8-苯基-6 H-环己[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3 H，5 H）-二酮（10b）2-苯基环己酮（9b）具有N-（氯羰基）异氰酸酯。恶嗪10a，b与氨以获得相应的尿嘧啶衍生物12A，12B这后甲硅烷基化 被烷基化 二乙氧基甲烷 使用 三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯 （TMS-三氟甲磺酸）作为 催化剂 或用 氯甲基乙基醚得到退火的MKC-442类似物2，3，其被锁定在接近MKC-442之一的构象中。尽管如此，对于MKC-442的退火类似物，仅发现了针对HIV-1的中等活性。