N-(4-methoxybenzyl)pivalamide | 120226-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)pivalamide
• 英文别名: N-4-methoxybenzylpivalamide；N-(4-Methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 120226-49-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD01325788
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DBNISDCJQRSBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)pivalamide 生成 N-(2-Hydroxy-4-methoxy-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  苄胺衍生物的邻位选择性金属化和亲电取代

  摘要：

  当用两当量的有机锂试剂处理时，N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80473-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 、 potassium N-((trifluoroborato)methyl)-pivalamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 环戊基甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Amidomethyltrifluoroborates and Their Use in Cross-Coupling Reactions

  摘要：

  Amidomethyltrifluoroborates were successfully synthesized in a one-pot fashion and used in cross-coupling reactions with a wide variety of aryl and heteroaryl chlorides.

  DOI：

  10.1021/ol102039c

文献信息

• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10258603B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2, Rc, and Rd have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1、R2、Rc 和 Rd 具有说明书中定义的任意值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴链的抑制剂。还包括包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种溴链介导的疾病的方法。
• Koh, Han Joong; Kim, Seung Il; Lee, Byung Choon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1353 - 1358
  作者：Koh, Han Joong、Kim, Seung Il、Lee, Byung Choon、Lee, Ikchoon

  DOI：——

  日期：——
• A Simple and Convenient High Yielding Synthesis of Substituted Isoindolines
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Amany S. Hegazy、Ahmed Fekri

  DOI：10.3987/com-09-s(s)61

  日期：——

  Trifluoroacetic anhydride-induced dehydration of substituted 2-(pivaloylaminomethyl)phenyl- and 2-(dimethylaminocarbonylmethyl)phenyl-methanols gives the corresponding isoindolines in excellent yields when there are aryl substituents at the methanol carbon atom.
• A novel deprotection/functionalisation sequence using 2,4-dinitrobenzenesulfonamide: Part 1
  作者：Tommaso Messeri、Daniel D. Sternbach、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00017-3

  日期：1998.3

  Treatment of a series of 2,4-dinitrobenzenesulfonamides with various thioacids in the presence of cesium carbonate leads directly to the corresponding amides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.