bis(2-nitro-4-carboxyphenyl) disulfide | 49706-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-nitro-4-carboxyphenyl) disulfide
• 英文别名: bis-(2-nitro-4-carboxyphnyl) disulfide；4,4'-dithiobis(3-nitrobenzoic acid)；Ellman's reagent；3,3'-dinitro-4,4'-disulfanediyl-di-benzoic acid；3,3'-Dinitro-4,4'-disulfandiyl-di-benzoesaeure；3.3'-Dinitro-4.4'-dithio-dibenzoesaeure；4-[(4-Carboxy-2-nitrophenyl)disulfanyl]-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 49706-71-0
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₈S₂
• mdl: MFCD01216862
• 分子量: 396.358
• InChiKey: AZVMFHXFQAGELP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305-308 °C (decomp)(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  620.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-nitro-4-carboxyphenyl) disulfide 在 硫酸 、 氯 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 4-((1RS,2RS)-2-chloro-1-methyl-propylsulfanyl)-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Visual observations of 1998 Leonids in Delingha and their preliminary analysis

  摘要：

  On the basis of the observational data obtained by the Sine-Dutch Joint Leonids Observation Team at Delingha Station of Purple Mountain Observatory from Nov. 13 to 18, 1998, and those obtained in other places of China during the same period, the distribution characteristics of the 1998 Leonids are analyzed and a three-layer structure of the meteoric shower encountered by the Earth is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf02886318
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到bis(2-nitro-4-carboxyphenyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  一种二硫化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明合成了一类二硫化衍生物，其制备方法是在水体系中，以硫化钠和硫粉为原料，加热回流，合成二硫化钠水溶液；在0－80℃温度条件下，向卤代硝基苯甲酸的碱性水溶液中滴加制得的二硫化钠溶液，反应5～20小时后，调节体系pH约为3～4，析出沉淀，洗涤过滤，干燥制得产品。目标化合物的设计构建是基于Ellman试剂测定巯基的机理，为巯基化合物的识别和测定提供一类新的光度检测试剂，并可进一步应用于临床医药及生物化学领域。

  公开号：

  CN103739532B

文献信息

• [EN] ECSTASY HAPTENS AND IMMUNOGENS<br/>[FR] HAPTENES ET MMUNOGENES CONTRE L'ECSTASY
  申请人：DADE BEHRING INC

  公开号：WO2005061482A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Methods, compositions and kits are disclosed. Enzyme conjugates of Formula (I) are employed in assays for the determination of an methylenedioxyamphetamine, a methylene-dioxyethamphetamine, and/or a methylenedioxymethamphetamine. Immunogenic conjugates of Formula I are employed to prepare antibodies for an methylenedioxyamphetamine, a methylenedioxyethamphetamine, and/or for a methylene- dioxymethamphetamine for use in assays for the determination of an methylenedioxyamphetamine, a methyl enedioxyethamphetamine, and/or a methylene-dioxymethamphetamine. The enzyme conjugates may also be employed to screen antibodies for use in such methods.

  方法、组合物和试剂盒已被披露。式（I）的酶结合物被用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺。式I的免疫原结合物被用于制备用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的抗体，用于测定甲基二氧苯丙胺、亚甲二氧乙胺和/或亚甲二氧甲基苯丙胺的试剂盒。酶结合物也可用于筛选用于这些方法的抗体。
• Electrophilic additions to alkenes, part V. Substituent effects on the rates of reaction of arylsulphenyl chlorides with cyclohexene
  作者：C. Brown、D. R. Hogg

  DOI：10.1039/j29680001262

  日期：——

  The rates of addition of a series of 4-substituted 2-nitrobenzenesulphenyl chlorides to cyclohexene in acetic acid solution increase with increasing electron-release from the 4-substituent, and a value of –0·715 is obtained for the reaction constant, ρ+, at 25°. The ρ+ correlation is in agreement with the mechanism proposed for this reaction, which postulates an episulphonium ion rather than an open

  一系列4-取代的2-硝基苯磺酰氯在乙酸溶液中向环己烯的添加速率随着从4-取代基释放的电子的增加而增加，反应常数ρ +为–0·715。，在25°。ρ +相关性与针对该反应提出的机理相吻合，该机理假定是上s离子而不是开放碳离子作为阳离子中间体。相对反应速率遵循中间epi磺酸盐离子的预期稳定性顺序。与其他亲电试剂相反，亲电原子上初始正电荷的大小在确定相对反应速率时并不重要。
• Solid-phase combinatorial synthesis of benzothiazole and 2,3-dihydro-[1,5]-benzothiazepine derivatives
  作者：Cheng Leng Lee、Yulin Lam、Soo-Ying Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01896-7

  日期：2001.1

  amide resin. The nitro group was reduced to its amine with concomitant cleavage of the disulfide bond using SnCl2·2H2O to afford 2. Condensation of an aldehyde and nucleophilic attack on an α,β-unsaturated ketone, followed by TFA cleavage from the resin, gave benzothiazole 3 and 2,3-dihydro-[1,5]-benzothiazepine 4, respectively.

  将双-（2-硝基-4-羧基苯基）二硫化物装载在Wang树脂和Rink酰胺树脂上。使用SnCl 2 ·2H 2 O伴随着二硫键的裂解，将硝基还原为胺基，得到2。醛的缩合和对α，β-不饱和酮的亲核攻击，然后从树脂上裂解TFA，分别得到苯并噻唑3和2，3-二氢-[1，5]-苯并噻庚烷4。
• Modulation of Reactivity in Native Chemical Ligation through the Use of Thiol Additives
  作者：Philip E. Dawson、Michael J. Churchill、M. Reza Ghadiri、Stephen B. H. Kent

  DOI：10.1021/ja962656r

  日期：1997.5.1

  In native chemical ligation, an unprotected peptide α-carboxy thioester is reacted with a second peptide containing an N-terminal cysteine residue. It was anticipated that addition of thiophenol to a native chemical ligation reaction would keep cysteine side chains reduced, catalyze the reversal of unproductive thioester formation, and generate a more reactive phenyl thioester through thiol exchange

  在天然化学连接中，未受保护的肽 α-羧基硫酯与含有 N 端半胱氨酸残基的第二个肽反应。预计将苯硫酚添加到天然化学连接反应中将保持半胱氨酸侧链的减少，催化非生产性硫酯形成的逆转，并通过硫醇交换生成更具反应性的苯基硫酯。几种模型肽-α-硫酯用过量的竞争硫醇处理，以研究它们对硫醇交换的敏感性：高度活化的 3-硝基-4-羧基苄基 α-硫酯通过加入过量的苄硫醇；类似地，通过添加苯硫酚将含有苄基 α-硫酯基团的肽转化为更具反应性的苯基 α-硫酯。
• Solid-phase combinatorial synthesis of 1,4-benzoxazin-3(4 H )-one and 1,4-benzothiazin-3(4 H )-one derivatives
  作者：Cheng Leng Lee、Kok Ping Chan、Yulin Lam、Soo Ying Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02199-7

  日期：2001.2

  The first solid-phase synthesis of 1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 1,4-benzoxazin-3(4H)-ones is reported. Alkylation of the immobilized 4-hydroxy-3-nitrobenzamide 2a and 3-nitro-4-sulfanylbenzamide 2b, followed by reduction and cyclization gave 4. Further alkylation and acylation was performed on the amide nitrogen in the presence of sodium hydride followed by TFA cleavage to give the desired 1,4-

  报道了1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-one和1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-one的第一个固相合成。的烷基化固定化的4-羟基-3-硝基苯甲酰胺2A和3-硝基-4- sulfanylbenzamide 2B，接着还原和环化，得到4。在氢化钠存在下，对酰胺氮进行进一步的烷基化和酰化，然后进行TFA裂解，得到所需的1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-和1,4-苯并嗪-3（4 H）-那些。