hexyl (E)-hex-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexyl (E)-hex-3-enoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: AJRXHGBCTHPGBX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-carboxybenzoyl)-L-leucine 、 hexyl (E)-hex-3-enoate 在 二苯基二硒醚 、 氧气 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  空气作为唯一氧化剂的协同硒催化作用对烯烃的氧化烯丙基酯化反应

  摘要：

  建立了一种新的无金属催化方案，用于非活化烯烃与简单羧酸的氧化偶联。该方法基于二硒烷和光氧化还原催化剂的协同相互作用，这允许使用环境空气或纯O 2作为末端氧化剂。在标题条件下，一定范围的官能化和非官能化烯烃都可以容易地转化为相应的烯丙基酯产物，具有良好的收率（高达89％）和优异的区域选择性以及良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01130
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-己烯酸 、 正己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到hexyl (E)-hex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  空气作为唯一氧化剂的协同硒催化作用对烯烃的氧化烯丙基酯化反应

  摘要：

  建立了一种新的无金属催化方案，用于非活化烯烃与简单羧酸的氧化偶联。该方法基于二硒烷和光氧化还原催化剂的协同相互作用，这允许使用环境空气或纯O 2作为末端氧化剂。在标题条件下，一定范围的官能化和非官能化烯烃都可以容易地转化为相应的烯丙基酯产物，具有良好的收率（高达89％）和优异的区域选择性以及良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01130

文献信息

• Oxidative Allylic Esterification of Alkenes by Cooperative Selenium-Catalysis Using Air as the Sole Oxidant
  作者：Stefan Ortgies、Christian Depken、Alexander Breder

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01130

  日期：2016.6.17

  A new metal-free catalysis protocol for the oxidative coupling of nonactivated alkenes with simple carboxylic acids has been established. This method is predicated on the cooperative interaction of a diselane and a photoredox catalyst, which allows for the use of ambient air or pure O2 as the terminal oxidant. Under the title conditions, a range of both functionalized and nonfunctionalized alkenes

  建立了一种新的无金属催化方案，用于非活化烯烃与简单羧酸的氧化偶联。该方法基于二硒烷和光氧化还原催化剂的协同相互作用，这允许使用环境空气或纯O 2作为末端氧化剂。在标题条件下，一定范围的官能化和非官能化烯烃都可以容易地转化为相应的烯丙基酯产物，具有良好的收率（高达89％）和优异的区域选择性以及良好的官能团耐受性。