2,5-diisobutylfuran | 1235443-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-diisobutylfuran
• 英文别名: 2,5-Bis(2-methylpropyl)furan
• CAS: 1235443-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QNLMPXAOBQUPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-双(三甲基硅基)萘-2,7-二基双(三氟甲磺酸酯) 、 2,5-diisobutylfuran 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C₃₄H₄₄O₂
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四异烷基并四苯：通过外围调制调节固态光学特性和荧光量子产率

  摘要：

  我们已经从 2,6-萘二炔前体和 2,5-二异烷基呋喃作为起始材料（异烷基：异丙基、异丁基和异戊基）合成了 1,4,7,10-四异烷基并四苯。并四苯分子表现出结晶色度：异丙基、异丁基和异戊基衍生物的固态颜色分别为黄色、红色和橙黄色。相比之下，这些化合物在溶液中的光学性质没有明显差异。异丙基衍生物在烷基化并四苯系列中表现出最高的固态荧光量子产率为0.90。X 射线分析表明，在烷基构象和晶体堆积方面存在显着的结构差异。水晶色效果源自独特的水晶填充图案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000221
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 溴代异丁烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到2,5-diisobutylfuran
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-四异烷基并四苯：通过外围调制调节固态光学特性和荧光量子产率

  摘要：

  我们已经从 2,6-萘二炔前体和 2,5-二异烷基呋喃作为起始材料（异烷基：异丙基、异丁基和异戊基）合成了 1,4,7,10-四异烷基并四苯。并四苯分子表现出结晶色度：异丙基、异丁基和异戊基衍生物的固态颜色分别为黄色、红色和橙黄色。相比之下，这些化合物在溶液中的光学性质没有明显差异。异丙基衍生物在烷基化并四苯系列中表现出最高的固态荧光量子产率为0.90。X 射线分析表明，在烷基构象和晶体堆积方面存在显着的结构差异。水晶色效果源自独特的水晶填充图案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000221

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20070155705A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to Bcl proteins and inhibit Bcl function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明涉及结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物，包括这些化合物的组合物，以及用于治疗和调节与高增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• Transfer Hydrogenation of Cyclopamine Analogs
  申请人：Genov Daniel G.

  公开号：US20120065399A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种用于将似jervine型Veratrum生物碱的酮类似物（如环毒素）进行转移氢化的方法。本文还提供了新型的钌转移氢化催化剂。
• TRANSFER HYDROGENATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170029433A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided herein is a process for the transfer-hydrogenation of ketone analogs of members of the jervine type of Veratrum alkaloids, such as cyclopamine. Also provided herein are novel ruthenium transfer-hydrogenation catalysts.

  本文提供了一种将拟麻酮类似物，如环状毒草碱转移氢化的方法，例如环状毒草碱。本文还提供了新型的钌催化剂用于转移氢化反应。
• HETEROCYCLIC CYCLOPAMINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20080293755A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.

  本发明涉及可用于治疗刺猬通路相关疾病，特别是癌症的类固醇生物碱。
• Heterocyclic Cyclopamine Analogs and Methods of Use Thereof
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20120065218A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to steroidal alkaloids that can be used in the treatment of hedgehog pathway related disorders, particularly cancer.

  本发明涉及类固醇生物碱，可用于治疗刺猬通路相关疾病，特别是癌症。