1-乙基-1-甲基环戊烷 | 16747-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-乙基-1-甲基环戊烷
• 英文名称: 1-ethyl-1-methyl-cyclopentane
• 英文别名: 1-Methyl-1-ethyl-cyclopentan；1-Ethyl-1-methylcyclopentane
• CAS: 16747-50-5
• 化学式: C₈H₁₆
• mdl: MFCD00045431
• 分子量: 112.215
• InChiKey: LETYIFNDQBJGPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -112.84°C (estimate)
• 沸点：
  121.55°C
• 密度：
  0.7770
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  792.8;785.82;786.23;790;788.8;789;805;805;794.3;794.6;814;789;790.1;791;788;793;791;796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1-甲基环戊烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 邻二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Chromow et al., Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1957, vol. 12, # 6, p. 225,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-环戊烷羧酸 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-乙基-1-甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6

文献信息

• Unusual, CO assisted cyclo-oligomerization reactions of ethylene: formation of cyclopentane and cyclohexane derivatives by ytterbium Ziegler–Natta catalysts
  作者：Wilhelm Keim、Zhongxin Chen、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c39890001923

  日期：——

  A new oligomerization of ethene to alkylcyclopentanes and/or alkylcyclohexanes using YbCl3/AlEtCl2 or ZrCl4/AlEtCl2 Ziegler–Natta type catalysts is described in which addition of carbon monoxide is essential.

  描述了一种使用YbCl 3 / AlEtCl 2或ZrCl 4 / AlEtCl 2 Ziegler-Natta型催化剂将乙烯新低聚为烷基环戊烷和/或烷基环己烷的方法，其中必须添加一氧化碳。
• Nowikow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 604,607; engl. Ausg. S. 617, 620
  作者：Nowikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roth, Wolfgang R.; Winzer, Markus; Korell, Michael, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 897 - 920
  作者：Roth, Wolfgang R.、Winzer, Markus、Korell, Michael、Wildt, Holger

  DOI：——

  日期：——
• Reactivities of Naphthenes over a Platinum Reforming Catalyst by a Gas Chromatographic Technique
  作者：A. I. M. Keulemans、H. H. Voge

  DOI：10.1021/j150574a007

  日期：1959.4
• Plate; Ssabeshenskaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1946, p. 651,653
  作者：Plate、Ssabeshenskaja

  DOI：——

  日期：——

表征谱图