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1-Chloro-3-[2,6(dimethoxy)phenoxy]propane | 24251-51-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chloro-3-[2,6(dimethoxy)phenoxy]propane
英文别名
1-Chlor-3-(2.6-dimethoxy-phenoxy)-propan;2-(3-Chloropropoxy)-1,3-dimethoxybenzene
1-Chloro-3-[2,6(dimethoxy)phenoxy]propane化学式
CAS
24251-51-2
化学式
C11H15ClO3
mdl
——
分子量
230.691
InChiKey
XGOIFLYQJYTUNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloro-3-[2,6(dimethoxy)phenoxy]propane双(4-氟苯基)-哌啶-4-基甲醇 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 以40%的产率得到[1-[3-(2,6-Dimethoxyphenoxy)propyl]piperidin-4-yl]-bis(4-fluorophenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    4-(二芳基羟甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。
    摘要:
    合成了一系列的4-(二芳基羟甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶,并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症(PFA)检测中具有有效活性,PFA检测是一种IgE介导的模型,可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双(4-氟苯基)羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮(1,AHR-5333)比奥沙米特和特非那定在这种测定。
    DOI:
    10.1021/jm00121a022
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯酚1-溴-3-氯丙烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到1-Chloro-3-[2,6(dimethoxy)phenoxy]propane
    参考文献:
    名称:
    4-(二芳基羟甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。
    摘要:
    合成了一系列的4-(二芳基羟甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶,并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症(PFA)检测中具有有效活性,PFA检测是一种IgE介导的模型,可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双(4-氟苯基)羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮(1,AHR-5333)比奥沙米特和特非那定在这种测定。
    DOI:
    10.1021/jm00121a022
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文献信息

  • N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
    申请人:A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
    公开号:EP0235463A2
    公开(公告)日:1987-09-09
    Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.
    心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消: 其中 p 为 0、1 或 2; m 是 1 至 6(包括 6); A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1; Q 是 d 和 n 为 0 或 1,虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键; B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基,此外,R 可具有以下值:苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基,D 可具有以下值:2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基,以及它们的药学上可接受的加成盐。
  • Synthesis and pharmacological properties of a series of 2-substituted aminomethyl-1,4-benzodioxanes
    作者:Peter Nicholl Green、Maurice Shapero、Catherine Wilson
    DOI:10.1021/jm00302a033
    日期:1969.3
  • US4810713A
    申请人:——
    公开号:US4810713A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • US4950674A
    申请人:——
    公开号:US4950674A
    公开(公告)日:1990-08-21
  • Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
    作者:David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni
    DOI:10.1021/jm00121a022
    日期:1989.1
    A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone
    合成了一系列的4-(二芳基羟甲基)-1- [3-(芳氧基)丙基]哌啶,并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症(PFA)检测中具有有效活性,PFA检测是一种IgE介导的模型,可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双(4-氟苯基)羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮(1,AHR-5333)比奥沙米特和特非那定在这种测定。
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