diethyl hexyl-octylmalonate | 87549-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl hexyl-octylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-hexyl-2-octylmalonate；2-hexyl-2-octylmalonic acid diethyl ester；hexyl-octyl-malonic acid diethyl ester；Hexyl-octyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-hexyl-2-octylpropanedioate
• CAS: 87549-16-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: JIVFKPXXIARZEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-174 °C(Press: 0.5-1.5 Torr)
• 密度：
  0.9178 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hexyl-octylmalonate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-hexyldecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Baarschers, Willem Hendrik; Li, Maria Angela, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1784 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己基丙二酸二乙酯 、 1-溴辛烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80.6%的产率得到diethyl hexyl-octylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Baarschers, Willem Hendrik; Li, Maria Angela, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1784 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种格尔伯特酸的合成方法
  申请人：珠海市柏瑞医药科技有限公司

  公开号：CN111269083B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本发明公开了一种格尔伯特酸的合成方法，属于化学合成技术领域。该合成方法包括以下步骤：将长链饱和脂肪酸酯、碱、溶剂加入反应釜中，缓慢加入烷基化试剂，升温进行反应后，降温、减压蒸馏除去溶剂，得二烷基乙酸酯；向反应釜中加入醇、水、催化剂，升温进行反应后，减压蒸馏除去溶剂；向反应釜中加入水，调节体系的pH至3～4，分液后取有机相溶于石油醚中，经洗涤、脱色、减压蒸馏后即得格尔伯特酸。本发明步骤少、操作简单，对设备要求低；反应选择性高，转化率高，杂质少、收率及纯度高；产物格尔伯特酸的主链和支链结构能灵活调控，原料选着多样；耗时短，产生的废弃物较少，绿色环保安全，适于工业化生产。