1-Methyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one | 110789-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one
• 英文别名: 1,9,9,9a-tetramethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one；3,3a,4,4-tetramethyl-1H-imidazo[1,2-a]indol-2-one
• CAS: 110789-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: NHTSPEFXSZEHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  364.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 1-(N-Methylcarbamoylmethyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolium Chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.5h， 生成 1-Methyl-9,9,9a-trimethyl-1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo<1,2-a>indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471802

文献信息

• Synthesis, crystal structures, and laser flash photolysis of 3-nitro-7a,15-methanonaphtho[1',2':6,7][1,3]oxazepino[3,2-a]indole derivatives
  作者：Greta Ragaitė、Vytas Martynaitis、Kipras Redeckas、Vladislava Voiciuk、Mikas Vengris、Algirdas Šačkus

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.727

  日期：——

  1′-carbamoylmethyl-8-nitrospiro[benzo[f]chromene3,2′-indole] derivatives, which underwent intramolecular cyclisation to derivatives of 3-nitro7a,15-methanonaphtho[1′,2′:6,7][1,3]oxazepino[3,2-a]indole upon treatment with a strong base. Laser excitation of the obtained uncoloured molecules of transand cis-3-nitro-7a,15-methanonaphtho[1′,2′:6,7][1,3]oxazepino[3,2-a]indole induced the formation of short-lived photogenerated

  1-取代的9,9a-二氢-1H-咪唑并[1,2-a]吲哚-2(3H)-酮与2羟基-6-硝基-1-萘醛缩合得到1'-氨基甲酰基甲基-8-硝基螺[苯并[f]色烯3,2'-吲哚]衍生物，经过分子内环化生成3-硝基7a,15-甲烷萘并[1',2':6,7][1,3]氧氮杂[3,2-a]衍生物]吲哚用强碱处理。激光激发反式和顺式-3-硝基-7a,15-methanonaphtho[1',2':6,7][1,3]oxazep​​ino[3,2-a]indole - 活的光生物种，它们在可见光谱中吸收并在纳秒时间尺度上热恢复到基态。
• Alkylation of 1,2,3,9a-tetrahydro-9H-imidazo[1,2-a]indol-2-ones
  作者：A. A. Shachkus、Yu. A. Degutis

  DOI：10.1007/bf00475563

  日期：1988.1
• ——
  作者：A. Sackus、V. Amankaviciene

  DOI：10.1023/a:1020685704961

  日期：——
• SHACHKUS, A. A.;DEGUTIS, YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 1, 49-53
  作者：SHACHKUS, A. A.、DEGUTIS, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• SHACHKUS A. A.; DEGUTIS YU. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 39,(1986) N 11, 1485-1489
  作者：SHACHKUS A. A.、 DEGUTIS YU. A.

  DOI：——

  日期：——