Tert-butyl [4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate | 346433-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl [4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate
• CAS: 346433-59-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: ZXVCGINMLQJEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl [4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2,5-Dihydroxy-benzyl)-4,4-dimethyl-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由邻戊烯基化酚合成F11334：中性鞘磷脂酶（N-SMase）的μM抑制剂

  摘要：

  F11334A 1，F11334A 2，F11334A 3以及它们相应的间苯二酚类似物与F11334B 1和F11263一起合成。在这些合成研究的过程中，开发了用于操作（2,3-丙二醇）和（2,3-环氧丙基）o-取代酚的几种条件，以及裂解芳基碳酸叔丁酯的各种条件。。从酶分析看来，对苯二酚核是抑制N-SMase必需的必需结构。此外，似乎该化合物家族由不可逆抑制剂组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00391-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 Tert-butyl [4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  生成邻醌甲基化物的温和阴离子方法：邻官能化酚的简便制备物。

  摘要：

  描述了一种生成邻醌甲基化物的低温方法，其允许在低温下容易地将各种R取代基引入芳基环系统上。该方法对于有效制备邻环烷基化的酚是有用的。

  DOI：

  10.1021/jo001752e

文献信息

• Hoarau, Christophe; Pettus, Thomas R.R., Synlett, 2003, # 1, p. 127 - 137
  作者：Hoarau, Christophe、Pettus, Thomas R.R.

  DOI：——

  日期：——