Carbonic acid tert-butyl ester 3-(2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl)-4-hydroxy-phenyl ester | 464920-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbonic acid tert-butyl ester 3-(2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl)-4-hydroxy-phenyl ester
• 英文别名: Tert-butyl [3-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-4-hydroxyphenyl] carbonate；tert-butyl [3-(2,3-dihydroxy-3-methylbutyl)-4-hydroxyphenyl] carbonate
• CAS: 464920-05-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: NGEZCFBJEJWUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid tert-butyl ester 3-(2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl)-4-hydroxy-phenyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 2-((E)-3-Hydroxy-3-methyl-but-1-enyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  由邻戊烯基化酚合成F11334：中性鞘磷脂酶（N-SMase）的μM抑制剂

  摘要：

  F11334A 1，F11334A 2，F11334A 3以及它们相应的间苯二酚类似物与F11334B 1和F11263一起合成。在这些合成研究的过程中，开发了用于操作（2,3-丙二醇）和（2,3-环氧丙基）o-取代酚的几种条件，以及裂解芳基碳酸叔丁酯的各种条件。。从酶分析看来，对苯二酚核是抑制N-SMase必需的必需结构。此外，似乎该化合物家族由不可逆抑制剂组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00391-5
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl [4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl] carbonate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Carbonic acid tert-butyl ester 3-(2,3-dihydroxy-3-methyl-butyl)-4-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  由邻戊烯基化酚合成F11334：中性鞘磷脂酶（N-SMase）的μM抑制剂

  摘要：

  F11334A 1，F11334A 2，F11334A 3以及它们相应的间苯二酚类似物与F11334B 1和F11263一起合成。在这些合成研究的过程中，开发了用于操作（2,3-丙二醇）和（2,3-环氧丙基）o-取代酚的几种条件，以及裂解芳基碳酸叔丁酯的各种条件。。从酶分析看来，对苯二酚核是抑制N-SMase必需的必需结构。此外，似乎该化合物家族由不可逆抑制剂组成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00391-5