2-n-octyl-3-methoxypyridine | 1242676-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-n-octyl-3-methoxypyridine
• 英文别名: 3-Methoxy-2-octylpyridine；3-methoxy-2-octylpyridine
• CAS: 1242676-18-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• 分子量: 221.343
• InChiKey: ZRSPLNRATYUXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲氧基吡啶 、 1-溴辛烷 在 四甲基乙二胺 、 di-tert-butyl[dichloro({di-tert-butyl[4-(dimethylamino)phenyl]phosphaniumyl})palladio][4-(dimethylamino)phenyl]phosphanium 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到2-n-octyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Cross-couplings of alkyl halides with heteroaromatic halides, in water at room temperature

  摘要：

  Zn-mediated, Pd-catalyzed cross-coupling reactions between heteroaromatic and alkyl halides can be done at room temperature in pure water using a commercially available Pd catalyst and PTS, a nanomicelle-forming amphiphile. Notably, zinc metal inserts selectively into a carbon sp(3)-halide bond, while palladium adds oxidatively to a carbon sp(2)-bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.160

文献信息

• Iron-Catalyzed Heterocycle and Arene Deprotonative Alkylation
  作者：Ly Dieu Tran、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ol101684u

  日期：2010.10.1

  A method for iron-catalyzed deprotonative alkylation of arene C−H bonds by alkyl iodides and bromides has been developed. In the presence of an amide base, both primary and secondary alkyl halides can be coupled with furans, thiophenes, pyridine derivatives, and some electron-withdrawing-group containing arenes.

  已经开发了一种通过烷基碘和溴对芳烃 C-H 键进行铁催化去质子烷基化的方法。在酰胺碱的存在下，伯和仲烷基卤化物都可以与呋喃、噻吩、吡啶衍生物和一些含吸电子基团的芳烃偶联。
• Cross-couplings of alkyl halides with heteroaromatic halides, in water at room temperature
  作者：Arkady Krasovskiy、Isabelle Thomé、Julien Graff、Valeria Krasovskaya、Paul Konopelski、Christophe Duplais、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.160

  日期：2011.4

  Zn-mediated, Pd-catalyzed cross-coupling reactions between heteroaromatic and alkyl halides can be done at room temperature in pure water using a commercially available Pd catalyst and PTS, a nanomicelle-forming amphiphile. Notably, zinc metal inserts selectively into a carbon sp(3)-halide bond, while palladium adds oxidatively to a carbon sp(2)-bond. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.