Ac-(Ala)4-OH | 15483-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-(Ala)4-OH
• 英文别名: Ac-AAAA-OH；N-acetyl-l-alanyl-l-alanyl-l-alanyl-l-alanine；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 15483-58-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₆
• 分子量: 344.368
• InChiKey: YYZJRQOAVRANIE-JBDRJPRFSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-didodecyl-N,N,N',N'-tetramethyl-N,N'-ethanediyldiammonium dibromide 、 Ac-(Ala)4-OH 在 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Control of nano-micrometric twist and helical ribbon formation with gemini–oligoalanine via interpeptidic β-sheet structure formation

  摘要：

  阴离子低聚丙氨酸肽通过离子相互作用被限制在阳离子膜的表面，可诱导其二级结构的形成；这种有组织的肽可将其手性相互转移到带有非手性两性化合物的膜上，其超分子手性结构可通过肽和两性化合物的结构进行调整。

  DOI：

  10.1039/b700959c
• 作为产物：
  描述：

  在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以106 mg的产率得到Ac-(Ala)4-OH
  参考文献：
  名称：

  金属聚合物-肽杂化材料：功能性聚二茂铁基硅烷-四肽共轭物的合成和自组装

  摘要：

  聚二茂铁基二甲基硅烷（PFDMS）与Ac‐（GA）2 ‐OH，Ac‐A 4 ‐ OH，Ac‐G 4 ‐ OH和Ac‐V 4 ‐OH的共轭物是通过四肽单元与氨基封端的金属聚合物。聚合的数均度（DP Ñ的PFDMS的）为约20和可比较的材料具有较短（DP Ñ ≈10）和/或无定形链已经由相同的程序制备。聚（二茂铁基乙基甲基硅烷）（PFEMS）用于后一目的。所有结合物均通过GPC，MALDI-TOF MS，NMR和IR光谱进行了表征。除Ac‐V 4 ‐ PFDMS 20外，所有材料在固态时都表现出一些反平行的β折叠结构。通过DLS在甲苯中研究了共轭物的自组装。不管肽序列或链的结晶度如何，绝大多数材料都能提供由被PFS电晕包围的肽核组成的纤维。这些纤维是通过TEM和AFM以交联网络的形式发现的。化学还原的PFS电晕的可及性已通过在纤维表面上银纳米颗粒的局部形成得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201102223

文献信息

• Kinetics of volatilization in rapid heating mass spectroscopy: activation energies for some hydrogen-bonding species
  作者：Brian Wesley Williams、A. Peter Irsa、Hagai Zmora、Robert J. Beuhler

  DOI：10.1021/j100235a029

  日期：1983.6
• Control of nano-micrometric twist and helical ribbon formation with gemini–oligoalanine via interpeptidic β-sheet structure formation
  作者：Aurélie Brizard、Roni Kiagus Ahmad、Reiko Oda

  DOI：10.1039/b700959c

  日期：——

  Confinement of anionic oligo-alanine peptides at the surfaces of cationic membrane by ionic interaction can induce their secondary structure formation; such organized peptides reciprocally transfer their chirality to membranes with non-chiral amphiphiles and their supramolecular chiral structures can be tuned both by peptides and amphiphiles structures.

  阴离子低聚丙氨酸肽通过离子相互作用被限制在阳离子膜的表面，可诱导其二级结构的形成；这种有组织的肽可将其手性相互转移到带有非手性两性化合物的膜上，其超分子手性结构可通过肽和两性化合物的结构进行调整。
• Metallopolymer-Peptide Hybrid Materials: Synthesis and Self-Assembly of Functional, Polyferrocenylsilane-Tetrapeptide Conjugates
  作者：Siree Tangbunsuk、George R. Whittell、Maxim G. Ryadnov、Guido W. M. Vandermeulen、Derek N. Woolfson、Ian Manners

  DOI：10.1002/chem.201102223

  日期：2012.2.27

  e) (PFEMS) was employed for the latter purpose. All conjugates were characterised by GPC, MALDI‐TOF MS, NMR and IR spectroscopy. With the exception of Ac‐V4‐PFDMS20, all materials exhibited some anti‐parallel β‐sheet structure in the solid state. The self‐assembly of the conjugates was studied in toluene by DLS. The vast majority of the materials, irrespective of peptide sequence or chain crystallinity

  聚二茂铁基二甲基硅烷（PFDMS）与Ac‐（GA）2 ‐OH，Ac‐A 4 ‐ OH，Ac‐G 4 ‐ OH和Ac‐V 4 ‐OH的共轭物是通过四肽单元与氨基封端的金属聚合物。聚合的数均度（DP Ñ的PFDMS的）为约20和可比较的材料具有较短（DP Ñ ≈10）和/或无定形链已经由相同的程序制备。聚（二茂铁基乙基甲基硅烷）（PFEMS）用于后一目的。所有结合物均通过GPC，MALDI-TOF MS，NMR和IR光谱进行了表征。除Ac‐V 4 ‐ PFDMS 20外，所有材料在固态时都表现出一些反平行的β折叠结构。通过DLS在甲苯中研究了共轭物的自组装。不管肽序列或链的结晶度如何，绝大多数材料都能提供由被PFS电晕包围的肽核组成的纤维。这些纤维是通过TEM和AFM以交联网络的形式发现的。化学还原的PFS电晕的可及性已通过在纤维表面上银纳米颗粒的局部形成得到证明。