BPD | 213481-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: BPD
• 英文别名: 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-phenylfuran-2,5-dione；3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-phenylfuran-2,5-dione；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-phenylfuran-2,5-dione
• CAS: 213481-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₀O₅
• 分子量: 294.263
• InChiKey: IMHGOAWBSJVILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为15mg/mL（澄清溶液）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BPD 在 甲醇 、 三溴化硼 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140251

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙酸 、 苯甲酰甲酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到BPD
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140251

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 BPD 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-甲基-2-环己烯-1-酮-3-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。

  公开号：

  WO2018031434A1

文献信息

• Use of endothelin receptor antogonists for the treatment of tumour diseases
  申请人：Osswald Mathias

  公开号：US20050014769A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Use of endothelin receptor antagonists for the preparation of a medicament for the treatment of tumour diseases.

  使用内皮素受体拮抗剂制备治疗肿瘤疾病的药物。
• VERWENDUNG VON ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1441721A2

  公开（公告）日：2004-08-04
• [DE] VERWENDUNG VON ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON TUMORERKRANKUNGEN<br/>[EN] USE OF ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF TUMOUR DISEASES<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES TUMORALES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003039539A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  Verwendung von Endothelin-Rezeptor-Antagonisten zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Tumorerkrankungen.
• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYCLOOXYGÉNASE-2
  申请人：UNIV KYUNG HEE UNIV IND COOP GROUP

  公开号：WO2008140251A2

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to lH-pyrrole or furan-2,5dione derivatives and a pharmaceutical composition for inhibiting cyclooxygenase-2(COX-2), more specifically for treating or preventing inflammation, an allergic disorder, inflammatory dermatosis, an immunologic disorder, a neurodegenerative disorder, arthritis, pain or fever comprising the same.
  [FR] L'invention porte sur des dérivées du IH-pyrrole ou du furan-2,5dione et sur une composition pharmaceutique inhibitrice de la cyclooxygénase-2 (COX-2), et plus spécifiquement sur une telle composition traitant ou prévenant l'inflammation, les troubles allergiques, la dermatose inflammatoire, les troubles immunologiques, les troubles neurodégénératifs, l'arthrite, la douleur ou la fièvre.
• WO2008/140251
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——