摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Cyano-3-methylthio-3-(2-thienyl)acrylonitrile | 88075-87-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-3-methylthio-3-(2-thienyl)acrylonitrile
英文别名
methylthio(thiophen-2-yl)methylenepropanedinitrile;2-[methylsulfanyl(thiophen-2-yl)methylidene]propanedinitrile
2-Cyano-3-methylthio-3-(2-thienyl)acrylonitrile化学式
CAS
88075-87-0
化学式
C9H6N2S2
mdl
——
分子量
206.292
InChiKey
XFPJRZUZENTQAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-102 °C
  • 沸点:
    323.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and chemiluminescence of 1,3-disubstituted pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6h,7h)-diones and related compounds
    作者:Yoshinori Tominaga、Noriko Yoshioka、Seigo Kataoka、Norihito Aoyama、Toshiyuki Masunari、Akira Miike
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01862-c
    日期:1995.11
    [4′,3′:5,6]pyrido[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-diones (7a-s) in good yields. These tricyclic pyridazine derivatives were evaluated for chemiluminescence. Some were found to be more efficient than luminol in light production. 4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4′,3′:5,6]pyndo[2,3-d]pyridazine-5,8(6H,7H)-dione(7r) showed the greatest chemiluminescence intensity derivatives in the presence of H2O2
    1,3-二取代的5-氨基吡唑-4-腈衍生物(3a-o)与乙炔二羧酸二甲酯在碳酸钾存在下于二甲亚砜中的反应,得到相应的二甲基1,3-二取代的吡唑并[3,4-b]吡啶-5,6-二羧酸盐(4a-o)与过量的水合肼在乙醇中回流反应,然后在250-300°C加热,得到1,3-二取代的4-氨基-1H-吡唑醇[4' ,3':5,6] pyrido [2,3-d] pyridazine-5,8(6H,7H)-diones(7a-s)的产率很高。评价这些三环哒嗪衍生物的化学发光。发现一些在发光方面比鲁米诺更有效。4-Amino-3-methylsufonyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [4',3':5,6] pyndo [2,3-d]哒嗪-5,8(6H,7H)-dione(7r)在过氧化物酶H 2 O 2存在下,在磷酸盐缓冲液pH 8.0中显示出最大的化学发光强度衍生物
  • Method of quantitative determination of peroxide, a peroxidation-active
    申请人:Kyowa Medex Co., Ltd.
    公开号:US05801008A1
    公开(公告)日:1998-09-01
    Disclosed is a chemiluminescent method of quantitatively determining one of peroxide, a peroxidation-active substance or a pyrazolopyridopyridazine derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic group, substituted sulfonyl, substituted sulfinyl, substituted thio etc.; R.sup.2 represents hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, etc., or a salt thereof; characterized by subjecting an unknown amount of one substance selected from the peroxide, peroxidation-active substance and pyrazolopyridopyridazine derivative to react with a known amount of the remaining two substances.
    本发明揭示了一种化学发光法,用于定量测定双氧水、过氧化活性物质或由式(I)表示的吡唑并吡啶并吡嗪衍生物之一:##STR1## 其中R.sup.1表示氢、低级烷基、可选取代芳基、可选取代杂环基、取代磺酰基、取代亚磺酰基、取代硫等;R.sup.2表示氢、低级烷基、可选取代芳基等,或其盐;其特征在于将未知量的双氧水、过氧化活性物质和吡唑并吡啶并吡嗪衍生物中的一种物质与已知量的另外两种物质反应。
  • Method of quantitative determination of peroxide, a peroxidation-active substance or a pyrazolopyridopyridazine derivative
    申请人:KYOWA MEDEX CO., LTD.
    公开号:EP0745684A1
    公开(公告)日:1996-12-04
    Disclosed is a chemiluminescent method of quantitatively determining one of peroxide, a peroxidation-active substance or a pyrazolopyridopyridazine derivative represented by the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic group, substituted sulfonyl, substituted sulfinyl, substituted thio etc.; R2 represents hydrogen, lower alkyl, optionally substituted aryl, etc., or a salt thereof; characterized by subjecting an unknown amount of one substance selected from the peroxide, peroxidation-active substance and pyrazolopyridopyridazine derivative to react with a known amount of the remaining two substances.
    本发明公开了一种定量测定过氧化物、过氧化活性物质或由式(I)代表的吡唑并哒嗪衍生物之一的化学发光方法: 其中 R1 代表氢、低级烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基团、取代的磺酰基、取代的亚磺酰基、取代的硫基等;R2 代表氢、低级烷基、任选取代的芳基等或其盐; 其特征是将未知量的选自过氧化物、过氧化活性物质和吡唑并哒嗪衍生物的一种物质与已知量的其余两种物质反应。
  • Fukuda, Shinichi; Tominaga, Yoshinori; Matsuda, Yoshiro, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 9, p. 1793 - 1796
    作者:Fukuda, Shinichi、Tominaga, Yoshinori、Matsuda, Yoshiro、Kobayashi, Goro
    DOI:——
    日期:——
  • Tominaga, Yoshinori; Matsuoka, Yoshiki; Oniyama, Yukio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 647 - 660
    作者:Tominaga, Yoshinori、Matsuoka, Yoshiki、Oniyama, Yukio、Uchimura, Yoshimitsu、Komiya, Hirofumi、et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

香薷二醇 顺式-1-(2-呋喃基)-1-戊烯 顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 顺-1,2-(2-噻嗯基)二乙烯 雷尼替丁-N,S-二氧化物 雷尼替丁-N-氧化物 西拉诺德 螺[环氧乙烷-2,3'-吡咯并[1,2-a]吡嗪] 萘并[2,1,8-def]喹啉 苯硫基溴化镁 苯甲酸,2-[[[7-[[(3.β.)-3-羟基-28-羰基羽扇-20(29)-烯-28-基]amino]庚基]氨基]羰基] 苍术素 缩水甘油糠醚 紫苏烯 糠醛肟 糠醇-d2 糠醇 糠基硫醇-d2 糠基硫醇 糠基甲基硫醚 糠基氯 糠基氨基甲酸异丙酯 糠基丙基醚 糠基丙基二硫醚 糠基3-巯基-2-甲基丙酸酯 糠基-异戊基醚 糠基-异丁基醚 糠基 2-甲基-3-呋喃基二硫醚 磷杂茂 硫酸异丙基糠酯 硫代磷酸O-糠基O-甲基S-(2-丙炔基)酯 硫代磷酸O-乙基O-糠基S-(2-丙炔基)酯 硫代甲酸S-糠酯 硫代噻吩甲酰基三氟丙酮 硫代乙酸糠酯 硫代丙酸糠酯 硅烷,三(1-甲基乙基)[(3-甲基-2-呋喃基)氧代]- 硅烷,(1,1-二甲基乙基)(2-呋喃基甲氧基)二甲基- 砷杂苯 甲酸糠酯 甲氧亚胺基呋喃乙酸铵盐 甲基糠基醚 甲基糠基二硫 甲基呋喃-2-基甲基氨基甲酸酯 甲基丙烯酸糠酯 甲基5-(羟基甲基)-2-呋喃甲亚氨酸酯 甲基(2Z)-3-甲基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-氨基-2-(甲基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-3,4-二氢-2H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫