2,6-dimethylphenyl 2-oxo-2-phenylacetate | 181022-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl 2-oxo-2-phenylacetate
• 英文别名: (2,6-Dimethylphenyl) 2-oxo-2-phenylacetate；(2,6-dimethylphenyl) 2-oxo-2-phenylacetate
• CAS: 181022-18-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ITUNGTDIEHKGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl 2-oxo-2-phenylacetate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2,6-dimethylphenyl 2-diazo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 B-H 键插入反应：与胺-硼烷和膦-硼烷加合物的高效对映选择性 C-B 键形成反应

  摘要：

  在温和的反应条件下，以高产率和对映选择性实现了铜催化的 BH 键插入反应与胺-和膦-硼烷加合物。BH 键插入反应提供了一种新的 CB 键形成方法和手性有机硼化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ja408306a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2,6-dimethylphenyl 2-oxo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 B-H 键插入反应：与胺-硼烷和膦-硼烷加合物的高效对映选择性 C-B 键形成反应

  摘要：

  在温和的反应条件下，以高产率和对映选择性实现了铜催化的 BH 键插入反应与胺-和膦-硼烷加合物。BH 键插入反应提供了一种新的 CB 键形成方法和手性有机硼化合物的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ja408306a

文献信息

• Diastereodivergent Addition of Allenylzincs to Aryl Glyoxylates
  作者：Thomas Hameury、Jérôme Guillemont、Luc Van Hijfte、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol900494g

  日期：2009.6.4

  A diastereodivergent addition of allenylzincs to aryl glyoxylates was observed depending on the method used for the preparation of the allenylzinc reagent. The allenylzincs were prepared from propargylic benzoates in the presence of a palladium catalyst or by metalation of alkynes.
• Copper-Catalyzed B–H Bond Insertion Reaction: A Highly Efficient and Enantioselective C–B Bond-Forming Reaction with Amine–Borane and Phosphine–Borane Adducts
  作者：Qing-Qing Cheng、Shou-Fei Zhu、Yong-Zhen Zhang、Xiu-Lan Xie、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja408306a

  日期：2013.9.25

  A copper-catalyzed B-H bond insertion reaction with amine- and phosphine-borane adducts was realized with high yield and enantioselectivity under mild reaction conditions. The B-H bond insertion reaction provides a new C-B bond-forming methodology and an efficient approach to chiral organoboron compounds.

  在温和的反应条件下，以高产率和对映选择性实现了铜催化的 BH 键插入反应与胺-和膦-硼烷加合物。BH 键插入反应提供了一种新的 CB 键形成方法和手性有机硼化合物的有效方法。