5-Dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-Dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydrophenanthro[1,2-b]furan-10(3aH)-one；(3aR,11aS)-5-(dimethylamino)-11,11-difluoro-1,2,3a,11a-tetrahydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-one
• 化学式: C₁₈H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 317.335
• InChiKey: LIQYNXDOXZDUNE-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-Chloro-2,2-difluoroacetyl)-11,11-difluoro-5-imidazolyl-1-yl-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one
  参考文献：
  名称：

  氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化：在合成宝石-二氟杂环中的应用

  摘要：

  一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究，在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），在惰性电极。间接电化学还原（通过电致阴离子自由基的手段）在乙腈（CH 3 CN）或在ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10，生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ，γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α，α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13，在无水二甲亚砜，用咪唑作为亲核试剂，在温和条件下进行，得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00372-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 吡啶 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 硝基苯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-Dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one
  参考文献：
  名称：

  氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化：在合成宝石-二氟杂环中的应用

  摘要：

  一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究，在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），在惰性电极。间接电化学还原（通过电致阴离子自由基的手段）在乙腈（CH 3 CN）或在ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10，生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ，γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α，α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13，在无水二甲亚砜，用咪唑作为亲核试剂，在温和条件下进行，得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00372-9

文献信息

• Access to cyclic gem-difluoroacyl scaffolds via electrochemical and visible light photocatalytic radical tandem cyclization of heteroaryl chlorodifluoromethyl ketones
  作者：Chérif Adouama、Robert Keyrouz、Guillaume Pilet、Cyrille Monnereau、David Gueyrard、Timothy Noël、Maurice Médebielle

  DOI：10.1039/c7cc02979a

  日期：——

  Electro- and photocatalytical synthesis of unprecedented CF₂ scaffolds.

  通过电催化和光催化合成前所未有的CF₂支架。
• Electrochemically induced free-radical tandem cyclisation of chlorodifluoromethylated ketones
  作者：Philippe Hapiot、Maurice Médebielle

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00372-9

  日期：2001.2

  substrates 7–10, yields new gem-difluoro heterocyclic compounds 11–16 after intramolecular cyclisation of a γ,γ-difluoroalkyl radical. Aromatic nucleophilic substitution of α,α-difluoroketones 12 and 13, in anhydrous dimethylsulfoxide, with several tetramethylammonium salts of imidazole as nucleophiles, proceeds under mild conditions to give the corresponding nitrogen–nitrogen exchanged products 17–23 in

  一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究，在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），在惰性电极。间接电化学还原（通过电致阴离子自由基的手段）在乙腈（CH 3 CN）或在ñ，Ñ二甲基甲酰胺（DMF），萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10，生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ，γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α，α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13，在无水二甲亚砜，用咪唑作为亲核试剂，在温和条件下进行，得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。