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4-(2-Chloro-2,2-difluoroacetyl)-5-dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Chloro-2,2-difluoroacetyl)-5-dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one
英文别名
(3aR,11aS)-4-(2-chloro-2,2-difluoroacetyl)-5-(dimethylamino)-11,11-difluoro-1,2,3a,11a-tetrahydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-one
4-(2-Chloro-2,2-difluoroacetyl)-5-dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one化学式
CAS
——
化学式
C20H16ClF4NO3
mdl
——
分子量
429.799
InChiKey
LSXWZFIOTNSRIV-MEDUHNTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Chloro-2,2-difluoroacetyl)-5-dimethylamino-11,11-difluoro-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-onerongalite 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 4-(2,2-Difluoroacetyl)-11,11-difluoro-5-imidazolyl-1-yl-1,2,11,11a-tetrahydro-3aH-phenanthreno[1,2-b]furan-10-one
    参考文献:
    名称:
    氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化:在合成宝石-二氟杂环中的应用
    摘要:
    一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究,在Ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),在惰性电极。间接电化学还原(通过电致阴离子自由基的手段)在乙腈(CH 3 CN)或在ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10,生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ,γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α,α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13,在无水二甲亚砜,用咪唑作为亲核试剂,在温和条件下进行,得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00372-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氯二氟甲基化酮的电化学诱导自由基串联环化:在合成宝石-二氟杂环中的应用
    摘要:
    一系列chlorodifluoromethylated酮的合成1 - 6被呈现和这些酮的还原裂解的循环伏安法进行了研究,在Ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),在惰性电极。间接电化学还原(通过电致阴离子自由基的手段)在乙腈(CH 3 CN)或在ñ,Ñ二甲基甲酰胺(DMF),萘衍生chlorodifluoroacetylated化合物1和2在烯烃底材的存在7 - 10,生成新的宝石-二氟杂环化合物11 - 16一γ,γ-二氟烷基自由基的分子内环化后。α,α-difluoroketones的芳香亲核取代12和13,在无水二甲亚砜,用咪唑作为亲核试剂,在温和条件下进行,得到相应的氮-氮的几个四甲基铵盐交换产品17 - 23在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)00372-9
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