2-propylthio-3-trifluoromethylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propylthio-3-trifluoromethylphenol
• 英文别名: 2-Propylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)phenol
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃OS
• 分子量: 236.258
• InChiKey: JUQBPLLDLXBJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylthio-3-trifluoromethylphenol 在 氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基四氢呋(吡)喃衍生物及其在五氟磺 草胺合成中的应用

  摘要：

  本发明公开2‑苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用，属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料，且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友好、合成成本低廉。利用该类中间体可方便地制备五氟磺草胺除草剂，具有良好的应用前景。本发明的该系列衍生物合成简便，与已有报道的五氟磺草胺中间体相比，合成工艺过程不需要使用低沸点剧毒原料氯甲基甲醚，提高了合成工艺的安全性，有利于工业化生产应用。

  公开号：

  CN104557800B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-三氟甲基-苯氧基)-四氢吡喃 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-propylthio-3-trifluoromethylphenol
  参考文献：
  名称：

  2-苯氧基四氢呋(吡)喃衍生物及其在五氟磺 草胺合成中的应用

  摘要：

  本发明公开2‑苯氧基四氢呋（吡）喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用，属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料，且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友好、合成成本低廉。利用该类中间体可方便地制备五氟磺草胺除草剂，具有良好的应用前景。本发明的该系列衍生物合成简便，与已有报道的五氟磺草胺中间体相比，合成工艺过程不需要使用低沸点剧毒原料氯甲基甲醚，提高了合成工艺的安全性，有利于工业化生产应用。

  公开号：

  CN104557800B

文献信息

• 一种2-(2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法
  申请人：淮安国瑞化工有限公司

  公开号：CN109574884A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯基丙基硫醚的制备方法，包括以二氟乙醇为原料，在缚酸剂A的作用下与甲基磺酰氯反应生成2,2‑二氟乙醇甲烷磺酸酯；2,2‑二氟乙醇甲烷磺酸酯在缚酸剂B作用下，与2‑羟基‑6‑三氟甲基苯基丙基硫醚反应生成2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯基丙基硫醚。本发明提供的制备方法以价格低廉的二氟乙醇为原料提供双氟乙氧基，制备关键中间体2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯基丙基硫醚，大大降低了生产成本。
• 一种2-（2’,2’-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的合成工艺
  申请人：大连九信生物化工科技有限公司

  公开号：CN105294520A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种2-（2ˊ,2ˊ-二氟乙氧基）-6-三氟甲基苯基丙基硫醚的合成工艺。该工艺是以2-丙巯基-3-三氟甲基苯酚、2,2-二氟乙醇和甲基磺酰氯为原料，经两步反应得到目标产物。该合成方法以价廉的工业化学品为原料及反应试剂，避免了使用价格昂贵或毒性大的原料，反应转化率高，分离提纯容易，工艺操作简单，降低了生产成本。
• Process for the selective deprotonation and functionalization of 3-substituted benzotrifluorides
  申请人：——

  公开号：US20020010375A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  3-Substituted benzotrifluorides are selectively deprotonated and functionalized in the 2-position. The selectivity is achieved by equilibrating the mixture of lithiobenzotrifluorides initially formed in the presence of a primary or secondary amine catalyst.

  3-取代苯三氟化物在2-位选择性去质子化和官能化。该选择性是通过在一级或二级胺催化剂的存在下平衡最初形成的锂苯三氟化物混合物来实现的。
• 一种五氟磺草胺中间体的制备方法
  申请人：天津市津绿宝农药制造有限公司

  公开号：CN106518738A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开一种五氟磺草胺中间体的制备方法，包括以下步骤：以间三氟甲基苯酚为原料，在有机碱的作用下，用氯甲酸烯丙酯对间三氟甲基苯酚的羟基位进行保护即得中间体1‑(烯丙氧基羰基氧)‑3‑三氟甲)苯，然后在正丁基锂作用下进行硫醚化反应，得到中间体1‑烯丙氧基羰基氧‑2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯，脱去保护基得到2‑丙硫基‑3‑三氟甲基苯酚后，再经氯氧化得到2‑(2,2‑二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯，然后与2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶直接缩合即得五氟磺草胺。本发明方法在五氟磺草胺的合成中，避开使用强酸原料，反应选择性好，合成路线安全环保，物料用量大幅较少，总收率远远超过现有工艺，同时降低废水量，符合绿色环保生产理念。
• Penoxsulam—Structure–activity relationships of triazolopyrimidine sulfonamides
  作者：Timothy C. Johnson、Timothy P. Martin、Richard K. Mann、Mark A. Pobanz

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.010

  日期：2009.6

  The discovery of the sulfonamide herbicides, which inhibit the enzyme acetolactate synthase (ALS), has resulted in many investigations to exploit their herbicidal activity. One area which proved particularly productive was the N-aryltriazolo[1,5-c]pyrimidine sulfonamides, providing three commercial herbicides, cloransulam-methyl, diclosulam and florasulam. Additional structure-activity investigations by reversing the sulfonamide linkage resulted in the discovery of triazolopyrimidine sulfonamides with cereal crop selectivity and high levels of grass and broadleaf weed control. Research efforts to exploit these high levels of weed activity ultimately led to the discovery of penoxsulam, a new herbicide developed for grass, sedge and broadleaf weed control in rice. Synthetic efforts and structure-activity relationships leading to the discovery of penoxsulam will be discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.