3-chloro-N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[5-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide | 1312593-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[5-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-[6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-(5-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-yl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1312593-88-6
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₆O₂S₂
• 分子量: 551.093
• InChiKey: JICPRBDKSPBBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-chloro-N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[5-(1-pyrrolidinyl)-3-pyridinyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12