1,1-二甲基乙基环丙烷 | 4741-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1-二甲基乙基环丙烷
• 英文名称: 1,1-dimethylethylcyclopropane
• 英文别名: tert.-butylcyclopropane；tert-butylcyclopropane；t-butylcyclopropane；tert-butyl-cyclopropane；tert-Butyl-cyclopropan；tert.-Butylcyclopropan
• CAS: 4741-87-1
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: CJKIVLPJDVFXJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.821±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  627;627.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tert-butylazo)cyclopropane 反应 1.0h， 生成 1,1-二甲基乙基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of azocyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a016

文献信息

• Photochemistry of alkyl halides—VII
  作者：Paul J. Kropp、Norbert J. Pienta、Joy A. Sawyer、Richard P. Polniaszek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92370-1

  日期：——

  The previously observed cyclopropaoation of alkenes by irradiation of diiodomethane (I) in their presence has been studied in more detail and found to be a synthetically useful procedure which is significantly less subject to steric effects than the traditional Simmons-Smith method. The results from photocyclopropanation of a variety of alkenes are summarized in Tables 1 and 3–4. In a number of cases

  先前观察到的通过二碘甲烷的辐射对烯烃的环丙烷化反应（I）的存在，我们对其进行了更详细的研究，发现它是一种合成上有用的方法，与传统的Simmons-Smith方法相比，其受到的空间位阻明显更少。表1和表3-4汇总了各种烯烃的光环丙烷化结果。在许多情况下，光化学程序提供的结果优于Simmons-Smith方法，尤其是使用空间拥挤的烯烃时。环烯烃显示的光环丙烷化相对速率是环大小的函数，类似于Simmons-Smith方法（表5）。然而，与Simmons-Smith方法相比，光环丙烷化反应的相对速率随着双键取代度的增加而稳定增加（表6），其中空间效应抵消了随着取代作用的增加烯烃的亲核性的提高。α碘化建议使用2作为亚甲基转移物质。在溴化锂存在下，将阳离子2捕集，得到溴碘甲烷。
• Oxidatively induced reductive elimination. A novel titanium complex resulting from C–F bond activation
  作者：Mark J. Burk、Donna L. Staley、William Tumas

  DOI：10.1039/c39900000809

  日期：——

  Reaction between bis(cyclopentadienyl)titanacyclobutanes (1) and tetrakis(trifluoromethyl)cyclopentadienone (2) results in formal reductive elimination of cyclopropanes and activation of an sp3 C–F bond in (2) to afford the novel organometallic product (3)(structurally characterized by X-ray crystallography).

  双（环戊二烯基）titanacyclobutanes之间的反应（1和四）（三氟甲基）环戊二烯酮（2）的结果在环丙烷的正式还原消除和活化的SP的3在（C-F键2），得到了新的有机金属产物（3）（在结构上通过X射线晶体学表征）。
• Configuration and13C NMR spectra of alkylcyclopropane derivatives
  作者：R. Touillaux、M. Van Meerssche、J. M. Dereppe、G. Leroy、J. Weiler、C. Wilante

  DOI：10.1002/mrc.1270160120

  日期：1981.5

  AbstractEight alkylcyclopropane derivatives were prepared in a conventional manner and analysed by 13C NMR spectroscopy. Additivity parameters were calculated from the chemical shifts of the endocyclic carbons, and the configurational structures derived for these compounds are confirmed by the internal coherence found for this set of parameters.
• Mackenzie, Peter B.; Coots, Robert J.; Grubbs, Robert H., Organometallics, 1989, vol. 8, # 1, p. 8 - 14
  作者：Mackenzie, Peter B.、Coots, Robert J.、Grubbs, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Procedure for the conversion of 1-alkynes into alkylcyclopropanes and trans-1-halo-2-alkylcyclopropanes via the hydroalumination reaction
  作者：George Zweifel、George M. Clark、Charles C. Whitney

  DOI：10.1021/ja00734a069

  日期：1971.3

表征谱图