4-(2-甲基-丁基)-苯甲醚 | 106989-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基-丁基)-苯甲醚
• 英文名称: 4-(2-methyl-butyl)-anisole
• 英文别名: (+/-)-Methyl-[4-(2-methyl-butyl)-phenyl]-aether；(+/-)-4-Methoxy-1-(2-methyl-butyl)-benzol；4-(2-Methyl-butyl)-anisol；(+)-4-(2'-methylbutyl)-1-methoxybenzene；2-Methyl-1-<4-methoxy-phenyl>-butan；2-Methyl-1-(p-methoxyphenyl)butan；1-Methoxy-4-(2-methylbutyl)benzene
• CAS: 106989-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: JMDGNWBTPFUUIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-丁基)-苯甲醚 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2-methylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds

  摘要：

  揭示了一种新型液晶化合物，这些化合物是基于苯酚的手性酯。典型的例子包括：和这些化合物的混合物具有螺旋螺距，使得当用普通光照射时，混合物反射特定波长的光，并且螺距对温度敏感，因此这些混合物可以用于温度指示装置。给出了具体的例子，以及可以用于相变电光显示装置的混合物样品。

  公开号：

  US04195916A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)butanal 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 4-(2-甲基-丁基)-苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  RESEARCHES ON ALDEHYDES. IV. THE CATALYTIC REDUCTION OF SIMPLE AND OF SUBSTITUTED CINNAMIC ALDEHYDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01358a046

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Halides with Allylic and Benzylic Grignard Reagents and Their Application to Tandem Radical Cyclization/Cross-Coupling Reactions
  作者：Hirohisa Ohmiya、Takashi Tsuji、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/chem.200400545

  日期：2004.11.19

  Details of cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with allylic Grignard reagents are disclosed. A combination of cobalt(II) chloride and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) or 1,3-bis(diphenylphosphino)propane (DPPP) is suitable as a precatalyst and allows secondary and tertiary alkyl halides--as well as primary ones--to be employed as coupling partners for allyl Grignard reagents

  公开了烷基卤化物与烯丙基格利雅试剂的钴催化的交叉偶联反应的细节。氯化钴（II）和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）或1,3-双（二苯基膦基）丙烷（DPPP）的组合适合作为预催化剂，并允许使用仲和叔烷基卤化物作为主要试剂-可用作烯丙基格氏试剂的偶联伙伴。该反应提供了季碳中心的简便合成，而钯，镍和铜催化剂几乎是不可能的。苄基，甲基烯丙基和巴豆基格氏试剂均可以与卤代烷偶联。苄基化肯定需要DPPE或DPPP作为配体。反应机理应包括由母体烷基卤生成烷基。可以根据串联自由基环化/交叉偶联反应来解释该机理。此外，还描述了5-烷氧基-6-卤代-4-氧杂-1-氧杂-1-己烯衍生物的偶发串联自由基环化/环丙烷化/羰基烯丙基化。以碳为中心的自由基的中间体导致母体烷基卤化物的原始立体化学丧失，从而产生了外消旋烷基卤化物不对称交叉偶联的可能性。
• 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US20120059012A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is 1: a C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group, 2: a C 7-14 aralkyl group, in which the aryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, (b) C 1-4 alkyl, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, (c) C 1-4 alkoxy, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, and (d) C 1-4 alkylcarbonyl, which is optionally substituted with C 1-4 alkoxy, 3: a five- to ten-membered heteroaryl-C 1-4 alkyl group, in which the heteroaryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, and (b) C 1-4 alkyl, or 4: a C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group; and R 2 is a cyano group or a nitro group.

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。
• N-transfer reagent and method for preparing the same and its application
  申请人：NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY

  公开号：US11040939B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a novel N-transfer reagent and a method for preparing the same and its application. The N-transfer reagent is represented by the following Formula (I): The various novel N-transfer reagents of the present invention can be quickly prepared by employing different nitrobenzene precursors. The N-transfer reagents can directly convert a variety of amino compounds into diazo compounds under mild conditions. Particularly, the N-transfer reagents can facilitate the synthesis of the diazo compounds. The application of synthesizing diazo compounds of the present invention can greatly decrease the difficulty in operation, increase the safety during experiments, reduce the cost of production and the environmental pollution, and enhance the industrial value of diazo compounds.

  提供了一种新颖的N-转移试剂及其制备方法和应用。N-转移试剂由以下式（I）表示：本发明的各种新颖N-转移试剂可以通过采用不同的硝基苯前体快速制备。在温和条件下，N-转移试剂可以直接将各种氨基化合物转化为重氮化合物。特别地，N-转移试剂可以促进重氮化合物的合成。本发明用于合成重氮化合物的应用可以大大降低操作难度，增加实验安全性，减少生产成本和环境污染，提高重氮化合物的工业价值。
• [EN] MERCAPTOSULFIDE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] MERCAPTOSULFURES INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE MATRICE
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY

  公开号：WO1995009833A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Novel mercaptosulfide matrix metalloproteinase inhibitors of formula (I), wherein n is 0 or 1; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower alkyl, carbamoyl lower alkyl, PhtN (lower alkyl), TsNH (lower alkyl); and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower alkyl, carbamoyl lower alkyl, PhtN (lower alkyl), TsNH (lower alkyl); or R1 and R2 together are -CH2-CH2-CH2-; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, aralkyl and heteroaralkyl; and R4 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, imidazoylalkyl, aralkyl and 2-indolylmethyl; and R5 is selected from the group consisting of lower alkyl, aralkyl and -CH(R6)-C(O)NH2, wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, lower-alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, imidazoylalkyl, hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, mercapto lower-alkyl, and methylthio lower-alkyl; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, useful for treating diseases and disease conditions associated with matrix metalloproteinase modulation.(FR) Nouveaux mercaptosulfures inhibiteurs la métalloprotéinase matrice de formule (I) où n représente 0 ou 1; R1 est sélectionné parmi: hydrogène, alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de carbamoyle, PhtN (alkyle inférieur), TsNH (alkyle inférieur); R2 est sélectionné parmi: hydrogène, alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de carbamoyle, PhtN (alkyle inférieur), TsNH (alkyle inférieur); ou R1 et R2 ensemble représentent -CH2-CH2-CH2-: R3 est selectionné parmi: hydrogène, alkyle inférieur, aralkyle et hétéroaralkyle; R4 est sélectionné parmi: hydrogène, alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de guanyle, imidazoylealkyle, aralkyle, et indolyleméthyle 2; R5 est sélectionné parmi: alkyle inférieur, aralkyle, et -CH(R6)-C(0)NH2, dans lequel R6 est sélectionné parmi: hydrogène, alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de guanyle, imidazoylealkyle, hydroxyméthyle, hydroxyéthyle-1, mercaptoalkyle inférieur et méthyléthioalkyle inférieur. Ces nouveaux inhibiteurs ou leurs esters, éthers et sels pharmacocompatibles s'avèrent utiles pour traiter les maladies ou les affections liées à la modulation de la métalloprotéinase matrice.

  （中文）本发明涉及一种公式（I）的新型巯基硫醚基质金属蛋白酶抑制剂，其中n为0或1；R1选自氢、低级烷基、氨基低级烷基、氨基甲酰低级烷基、PhtN（低级烷基）、TsNH（低级烷基）所组成的群；R2选自氢、低级烷基、氨基低级烷基、氨基甲酰低级烷基、PhtN（低级烷基）、TsNH（低级烷基）所组成的群；或R1和R2一起是-CH2-CH2-CH2-；R3选自氢、低级烷基、芳基烷基和杂芳基烷基所组成的群；R4选自氢、低级烷基、氨基低级烷基、胍基低级烷基、咪唑基烷基、芳基烷基和2-吲哚甲基所组成的群；R5选自低级烷基、芳基烷基和-CH（R6）-C（O）NH2所组成的群，其中R6选自氢、低级烷基、氨基低级烷基、胍基低级烷基、咪唑基烷基、羟甲基、1-羟基乙基、巯基低级烷基和甲硫基低级烷基。此外，本发明还涉及其药学上可接受的酯、醚或盐，用于治疗与基质金属蛋白酶调节相关的疾病和疾病状况。