(E)-2-(4-methoxybenzylidene)butanal | 75102-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-2-(4-methoxybenzylidene)butanal
• 英文别名: 2-ethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylaldehyde；2-Aethyl-3-(4-methoxy-phenyl)-acrylaldehyd；2-((E)-4-methoxybenzylidene)butan-1-al；2-formyl-1-(4-methoxyphenyl)-1-butene；(2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]butanal
• CAS: 75102-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WFWVWCYQZRJQSY-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-172 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)butanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以0.86 g的产率得到(E)-2-(4-methoxybenzylidene)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex

  摘要：

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。

  DOI：

  10.1039/c3cc47727d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)butan-1-ol 在 manganese dioxide manganese dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 2-((E)-4-methoxybenzylidene)butan-1-al (9.4 g)的产率得到(E)-2-(4-methoxybenzylidene)butanal
  参考文献：
  名称：

  Nitro aliphatic compounds, process for preparation thereof and use

  摘要：

  本发明公开了一种新的亚硝基脂肪化合物，可用作抗血栓和降压剂。

  公开号：

  US04863926A1

文献信息

• Aromatic amides as potentiators of bioefficacy of anti-infective drugs
  申请人：Koul Surrinder

  公开号：US20070004645A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to an aromatic substituted pentadienoic acid amides and there use in combination of specific amounts of aromatic amides i.e. 4-alkyl-5-(substituted phenyl)-2(E),4(E)-pentadienoic acid amides, its geometrical isomers or their dihydro or tetrahydro derivatives and an anti-infective drug useful in potentiating the bioefficacy of antiinfective drug. The combination of the present invention is useful in the treatment of certain infections and disease at lower concentration of anti-infectives necessary to inhibit the growth of microbial strains and may also find applications in reducing the resistance in microorganisms.

  本发明涉及芳香取代的戊二烯酸酰胺及其在芳香酰胺的特定量的组合中的使用，即4-烷基-5-(取代苯基)-2(E),4(E)-戊二烯酸酰胺，其几何异构体或其二氢或四氢衍生物，以及一种抗感染药物，有助于增强抗感染药物的生物功效。本发明的组合物在治疗某些感染和疾病方面非常有用，可以在抑制微生物菌株生长所需的抗感染剂浓度较低的情况下发挥作用，并且还可以在减少微生物的抗药性方面发挥作用。
• Synthesis of substituted hexa-3,5-dienoic acid methyl esters from conjugated dienones
  作者：Rishan Lang Nongkhlaw、Ridaphun Nongrum、Bekington Myrboh

  DOI：10.1039/b101242h

  日期：——

  Substituted hexa-3,5-dienoic acid methyl esters (2) were conveniently prepared in one step by 1,2-carbonyl transposition of the corresponding dienones (1) using lead(IV) acetate and boron trifluoride–diethyl ether in benzene at room temperature.

  室温下，在苯中使用乙酸铅（IV）和三氟化硼二乙醚，通过 1,2-羰基转位相应的二烯酮（1），一步即可方便地制备出取代的六-3,5-二烯酸甲酯（2）。
• Conversion of 2-Alkylcinnamaldehydes to 2-Alkylindanones via a Catalytic Intramolecular Friedel−Crafts Reaction
  作者：Gary B. Womack、John G. Angeles、Vincent E. Fanelli、Christie A. Heyer

  DOI：10.1021/jo070952o

  日期：2007.8.31

  3-arylpropanoic acids or halides requires the use of noncatalytic acid promoters. In the presence of 5−10 mol % FeCl3, in situ generated dimethyl acetals of (E)-2-alkylcinnamaldehydes cyclize to 1-methoxy-2-alkyl-1H-indenes in good-to-high yields. The 1-methoxyindenes were converted in high yield into 2-alkylindanones by treatment with triethylamine, to effect isomerization to the isomeric enol ethers

  通过3-芳基丙酸或卤化物的分子内酰化制备茚满酮需要使用非催化酸促进剂。在5-10摩尔％FeCl 3的存在下，原位生成的（E）-2-烷基肉桂醛的二甲基乙缩醛以良好或高收率环化为1-甲氧基-2-烷基-1H-茚。通过用三乙胺处理，将1-甲氧基茚高产率地转化为2-烷基茚满酮，以进行异构化成异构的烯醇醚，然后进行酸催化的水解。因此，开发了一种催化的分子内弗里德尔-克来福特反应，其由2-烷基肉桂醛生成2-烷基茚满酮。
• Nitro aliphatic compounds and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04782088A1

  公开（公告）日：1988-11-01

  The invention relates to compounds of antihypertensive and antithrombotic activity of the formula or its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, or lower alkoxyphenyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is lower alkyl, R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.7 is lower alkyl which is optionally substituted by hydroxy or lower alkanoyloxy, and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl which is optionally substituted by carboxy or esterified carboxy.

  本发明涉及具有抗高血压和抗血栓活性的化合物的公式或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R.sup.1是氢，低碳基或低碳氧基苯基，R.sup.2是氢或低碳基，R.sup.4是低碳基，R.sup.6是氢或低碳基，R.sup.7是低碳基，可选地被羟基或低碳酰氧基取代，而R.sup.10是氢或低碳基，可选地被羧基或酯化羧基取代。
• AROMATIC AMIDES AS POTENTIATORS OF BIOEFFICACY OF ANTI-INFECTIVE DRUGS
  申请人：Council Of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20140073595A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to an aromatic substituted pentadienoic acid amides and there use in combination of specific amounts of aromatic amides i.e. 4-alkyl-5-(substituted phenyl)-2(E),4(E)-pentadienoic acid amides, its geometrical isomers or their dihydro or tetrahydro derivatives and an anti-infective drug useful in potentiating the bioefficacy of antiinfective drug. The combination of the present invention is useful in the treatment of certain infections and disease at lower concentration of anti-infectives necessary to inhibit the growth of microbial strains and may also find applications in reducing the resistance in microorganisms.

  本发明涉及芳香基取代的戊二烯酸酰胺及其在特定量的芳香酰胺，即4-烷基-5-（取代苯基）-2（E），4（E）-戊二烯酸酰胺，其几何异构体或其二氢或四氢衍生物和抗感染药物的组合物中的使用，有助于增强抗感染药物的生物功效。本发明的组合物对于治疗某些感染和疾病有用，可在抑制微生物菌株生长所需的抗感染剂浓度较低的情况下发挥作用，并且还可在减少微生物的耐药性方面应用。