2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)吡啶 | 453530-49-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 3-(2-pyridyl)phenylboronic acid pinacol ester；2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pyridine
• CAS: 453530-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₀BNO₂
• 分子量: 281.162
• InChiKey: HVXWNIMIQVMSJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  421.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)吡啶 在 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[3-[3-[3-[3-(6-Phenylhexyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  イリジウム錯体化合物、該化合物を含む組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置

  摘要：

  提供显示高量子效率等的铱配合物化合物。特别是对有机电致发光器件的应用有效。根据式（1）表示的铱配合物化合物。[R1〜R3为SF5基、H、烷基等；R1〜R3中至少一个为SF5基或含有SF5基的烷基；环A为含有N和C的五元/六元芳香族复合环；m为1〜3的整数；n1〜n3为0〜4的整数]【选择图】无

  公开号：

  JP2019038775A
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷-2-基)苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  非对称 NCN 配位体的铂 (II) 配合物：单分子和准分子发光特性以及与对称类似物的比较

  摘要：

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01439

文献信息

• Directed<i>meta</i>-Selective Bromination of Arenes with Ruthenium Catalysts
  作者：Qingzhen Yu、Le'an Hu、Yue Wang、Shasha Zheng、Jianhui Huang

  DOI：10.1002/anie.201507100

  日期：2015.12.7

  Ru‐catalyzed direct CH activation/meta‐bromination of arenes bearing pyridyl, pyrimidyl, and pyrazolyl directing groups has been developed. A series of bromo aryl pyridines and pyrimidines have been synthesized, and further coupling reactions have also been demonstrated for a number of representative functionalized arenes. Preliminary mechanistic studies have revealed that this reaction may proceed through

  钌催化的直接Ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基，嘧啶基和吡唑基定位基团的-bromination已经研制成功。已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶，并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应。初步的机理研究表明，当使用NBS作为溴源时，该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行。这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的C金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化。
• PHOSPHORESCENT MATERIALS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150307535A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Novel organic compounds containing a twisted aryl group are provided. In particular, the compounds provided contain a 2-phenylpyridine ligand having a twisted aryl group on the pyridine portion of the ligand. The compounds may be used in organic light emitting devices, particularly as emitting dopants. Devices comprising the compounds containing twisted aryl may demonstrate improved color, efficiency, stability and manufacturing. Additionally, methods are provided for making homoleptic Ir (III) compounds which may contain a twisted aryl.

  提供了含有扭曲芳基团的新型有机化合物。具体来说，所提供的化合物包含在配体的吡啶部分上具有扭曲芳基团的2-苯基吡啶配体。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是作为发射掺杂剂。含有扭曲芳基的化合物的器件可能表现出改善的颜色、效率、稳定性和制造工艺。此外，提供了制备可能含有扭曲芳基的同核铱（III）化合物的方法。
• Chromium-Catalyzed Reductive Cleavage of Unactivated Aromatic and Benzylic C–O Bonds
  作者：Meiming Luo、Xiaoming Zeng、Shuqing Yuan、Liang Ling、Jinghua Tang

  DOI：10.1055/a-1507-6419

  日期：2021.9

  Reductive cleavage of aromatic and benzylic C–O bonds by chromium catalysis is reported. This deoxygenative reaction was promoted by low-cost CrCl2 precatalyst combined with poly(methyl hydrogen siloxane) as the mild reducing agent, providing a strategy in forming reduced motifs by cleavage of unactivated C–O bonds. A range of functional groups such as bromide, chloride, fluoride, hydroxyl, amino,

  据报道，铬催化还原性裂解芳香族和苄基 C-O 键。这种脱氧反应由低成本的 CrCl2 预催化剂与作为温和还原剂的聚（甲基氢硅氧烷）结合促进，提供了一种通过裂解未活化的 C-O 键形成还原基序的策略。一系列的官能团如溴、氯、氟、羟基、氨基和烷氧基羰基可以保留在还原过程中。
• 有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：CN110540548A

  公开（公告）日：2019-12-06

  本发明提供有机电致发光元件用材料和有机电致发光元件，该有机电致发光元件用材料与现有的含硼化合物相比，能够实现特性更优异的有机电致发光元件。一种有机电致发光元件用材料，其是用于有机电致发光元件的材料，其包含下述式(1)所示的含硼化合物。式中，虚线圆弧相同或不同，表示与实线所表示的骨架部分一起形成芳香环，键合有R1的苯环所键合的环为芳香族杂环。实线所表示的骨架部分中的虚线部分表示以虚线连接的1对原子经单键或双键连接。R1、R2相同或不同，表示具有或不具有取代基的芳香族烃基或者芳香族杂环基。R3、R4相同或不同，表示氢原子或作为芳香环的取代基的1价取代基。n1～n4相同或不同，表示1～5的整数。[化1]
• 一种以三吡啶基苯为核的化合物及其制备方法 和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN103396355B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明属于有机电致发光材料技术领域，公开了一种以三吡啶基苯为核的化合物及其制备方法和应用。该化合物可通过先合成卤素取代的吡啶衍生物，与苯三硼酸酯在催化剂的存在下通过SUZUKI偶联反应制备；或先通过SUZUKI偶联反应合成卤代三吡啶基苯衍生物，在催化剂的存在下与氮杂环取代的苯硼酸酯通过SUZUKI偶联反应制备。本发明的化合物由具有强电子亲合性的吡啶等氮杂环单元所构成，具有较低的电子注入势垒和较强的电子传输能力，从而降低光电器件的驱动电压，提高功率效率，在100cd/m2的亮度，制备得到的光电器件驱动电压低至3.03V，功率效率高达59.7lm/W，外部量子效率为25.7%。