3-methyl-3-(methyldisulfanyl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-3-(methyldisulfanyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-3-(methyldisulfanyl)butanoic acid
• 化学式: C₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 180.292
• InChiKey: WHUYZVRCKOTXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(methyldisulfanyl)butanoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(9-ethyl-4,4,7-trimethyl-6,10-dioxo-11-oxa-2,3-dithia-7,9-diazadodecan-12-yl)phenyl methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-beta-D-glucopyranosiduronate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。

  公开号：

  WO2018138591A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫代磺酸甲酯 、 3-甲基-3-硫烷基丁酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.67h， 以1700 mg的产率得到3-methyl-3-(methyldisulfanyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。

  公开号：

  WO2018138591A1

文献信息

• Guanidine Additive Enabled Intermolecular <i>ortho‐</i> Phthalaldehyde‐Amine‐Thiol Three‐Component Reactions for Modular Constructions
  作者：Carina Hey Pui Cheung、Tin Hang Chong、Tongyao Wei、Han Liu、Xuechen Li

  DOI：10.1002/anie.202217150

  日期：2023.3

  reaction were realized through the use of a guanidine additive. This method enables the construction of peptide-peptide and peptide-drug conjugates in a modular fashion, and it is anticipated that it will open up new and diverse opportunities to access new conjugate structures for chemical biology, medicinal chemistry and drug discovery.

  通过使用胍添加剂实现了化学计量的分子间 OPA-胺-硫醇三组分反应。这种方法能够以模块化方式构建肽-肽和肽-药物偶联物，预计它将为化学生物学、药物化学和药物发现开辟新的和多样化的机会，以获得新的偶联结构。
• CALICHEAMICIN DERATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190345186A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.