3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1031794-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1031794-72-5
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O
• mdl: MFCD04967060
• 分子量: 241.076
• InChiKey: DPDNYLPQPBRRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory evaluation of some new 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles bearing pyrazole moiety

  摘要：

  In the present study, a new series of 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo-[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles (4aj) have been synthesized by condensing 3-substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles (1a-b) with various 3-substituted-pyrazole-4-carboxylic acids (3a-e) in the presence of POCl3. The structures of newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectroscopic studies. Structure of the compound 4b was also confirmed by recording the single crystal X-ray structure. All the synthesized compounds were screened for their anti-inflammatory activities by carrageenan induced paw edema method. Anti-inflammatory screening indicated that, compounds 4d, 4e, and 4h were found to be biologically active whereas remaining compounds showed poor anti-inflammatory activity. Also molecular docking studies were also performed for compounds which showed good anti-inflammatory activity.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9865-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含（硫代）氨基脲的某些吡唑衍生物的合成及生物评价作为双重抗炎抗菌剂

  摘要：

  背景：设计并合成了一系列含有（硫）氨基脲（4a-4h，5a-5l，6a-6f，7a-7c）的吡唑衍生物，以筛选双重炎症和抗菌活性。 方法：通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS对产物进行表征。用体外LPS诱导的TNF-α模型和体内二甲苯诱导的耳水肿模型评估其抗炎活性。使用系列稀释法针对几种革兰氏阳性菌株，革兰氏阴性菌株和真菌菌株评估了它们的体外抗菌活性。 结果：生物测定表明，大多数化合物在浓度为20 µg / mL时均可显着抑制TNF-α的表达。化合物5i，6b和7b在50 mg / mL剂量下具有与参考药物地塞米松相当的体内抗炎活性。公斤。此外，几种化合物对不同菌株显示出抗菌活性，化合物5g和5h分别显示对肺炎链球菌CMCC 31968和金黄色葡萄球菌CMCC 25923的有效抑菌活性，MIC值为8 µg / mL。同时具有抗炎和抗微生物活性的化合物7b，应按原样或在衍生后进行研究。

  DOI：

  10.2174/1570180816666190325163117

文献信息

• New pyrazole derivatives containing 1,2,4-triazoles and benzoxazoles as potent antimicrobial and analgesic agents
  作者：A.M. Vijesh、Arun M. Isloor、Prashanth Shetty、S. Sundershan、Hoong Kun Fun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.057

  日期：2013.4

  their excellent therapeutic properties. Present paper describes about the synthesis of three series of new 1,2,4-triazole and benzoxazole derivatives containing substituted pyrazole moiety (11a–d, 12a–d and 13a–d). The newly synthesized compounds were characterized by spectral studies and also by C, H, N analyses. All the synthesized compounds were screened for their analgesic activity by the tail flick

  唑类化合物以其优异的治疗性能而闻名。本论文描述了含有取代的吡唑部分（11a-d，12a-d和13a-d）的三个系列的新的1,2,4-三唑和苯并恶唑衍生物的合成。通过光谱研究以及C，H，N分析对新合成的化合物进行了表征。通过甩尾法筛选所有合成的化合物的镇痛活性。新衍生物的抗菌活性也通过最小稀释浓度（MIC）通过系列稀释法进行。结果表明，化合物11c 在吡唑部分上具有2，5-二氯噻吩取代基和三唑环的化合物具有显着的止痛和抗菌活性。
• Synthesis and evaluation of antimicrobial and anticancer activities of 3‐phenyl‐1‐phenylsulfonyl pyrazoles containing an aminoguanidine moiety
  作者：Yushan Huang、Hongmei Hu、Rui Yan、Liwen Lin、Mingxia Song、Xiaodong Yao

  DOI：10.1002/ardp.202000165

  日期：2021.2

  3-phenyl-1-phenylsulfonyl pyrazoles containing an aminoguanidine moiety was designed, synthesized, and evaluated for their antimicrobial and anticancer activities. The majority of the target compounds showed broad-spectrum antimicrobial activity against the tested strains, with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 2 to 64 μg/ml. Compound 5k, showing the most potent antimicrobial activity against

  设计、合成了一系列含有氨基胍部分的 3-苯基-1-苯基磺酰基吡唑，并评估了它们的抗菌和抗癌活性。大多数目标化合物对受试菌株显示出广谱抗菌活性，最小抑菌浓度 (MIC) 值范围为 2 至 64 μg/ml。化合物 5k 对枯草芽孢杆菌 CMCC 63501 和多药耐药金黄色葡萄球菌 ATCC 43300 显示出最有效的抗菌活性，MIC 值为 2 μg/ml，是该系列中最有前途的一种。在较高浓度下，它对金黄色葡萄球菌 ATCC 33591 和多重耐药大肠杆菌 ATCC BAA-196 也有效。杀菌时间-杀灭动力学测试表明化合物5k具有快速杀菌潜力。对接结果表明，化合物5k对FabH受体表现出多种结合，反映5k与活性位点结合良好。所有化合物对所研究的癌细胞均显示出优异的活性，IC50 值范围为 1.90 至 54.53 µM。其中，化合物5f对A549细胞显示出显着的细胞毒性，IC50 = 1.90
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of (Z)-5-((3-phenyl-1H-pyrazol-4- yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one Derivatives
  作者：Zhi-Yu Wei、Jia-Chun Liu、Wen Zhang、Ya-Ru Li、Chao Li、Chang-Ji Zheng、Hu-Ri Piao

  DOI：10.2174/1573406412666160822160156

  日期：2016.10.28

  the development of novel antibacterial agents, the synthesis and antibacterial activity of a series of (Z)-5-((3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives will be discussed in this study. METHOD (Z)-5-((3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one derivatives were designed, synthesized and evaluated for antibacterial activity. The structures were confirmed

  背景技术对现有抗微生物剂的致病性耐药性的惊人增加是一个严重的问题，并且这些细菌感染的治疗正变得越来越具有挑战性。因此，迫切需要开发新型抗微生物剂。目的作为我们正在进行的新型抗菌剂研究的一部分，一系列（Z）-5-（（3-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-的合成和抗菌活性在这项研究中将讨论噻吩并噻唑烷-4-酮衍生物。方法设计，合成（Z）-5-（（3-苯基-1H-吡唑-4-基）亚甲基）-2-硫代噻唑烷酮-4-一衍生物，并评价其抗菌活性。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确认结构。使用96孔微量滴定板和系列稀释方法在体外评估所有合成的化合物，以获得对多种不同菌株（包括耐多药临床分离株）的最低抑菌浓度（MIC）值。结果体外抗菌测试表明，系列7和9中的大多数化合物对厌氧菌（变形链球菌）菌株均表现出显着的抑制活性，MIC值为1 µg / mL。化合物7c和9c对MRSA的活性最高（3
• Synthesis, characterization and anti-microbial studies of some novel 2,4-disubstituted thiazoles
  作者：A.M. Vijesh、Arun M. Isloor、Vivek Prabhu、Shaoib Ahmad、Shridhar Malladi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.048

  日期：2010.11

  In the present study a series of novel 2,4-disubstituted thiazole derivatives containing substituted pyrazole moiety was synthesized by the reaction of 3-Aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde thiosemicarbazone with 6-Bromo/H-3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one/phenacyl chloride. Structures of newly synthesized compounds were characterized by spectral studies. New compounds were screened for their antibacterial

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-4-甲醛醛缩氨基硫脲与6-溴/ H-3-（溴乙酰基）的反应合成了一系列含有取代吡唑部分的新型2,4-二取代噻唑衍生物。-2 H-色-2--2-酮/苯甲酰氯。通过光谱研究表征了新合成的化合物的结构。筛选了新化合物对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌研究。结果表明，化合物7C中，8E，和8F具有2,5-二氯噻吩取代基和具有2，4-二氯苯基取代基的图8c，8d显示了对所有测试微生物的显着的抗菌活性。
• Hantzsch reaction: Synthesis and characterization of some new 1,4-dihydropyridine derivatives as potent antimicrobial and antioxidant agents
  作者：A.M. Vijesh、Arun M. Isloor、S.K. Peethambar、K.N. Shivananda、T. Arulmoli、Nishitha A. Isloor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.026

  日期：2011.11

  the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a–f and 5a–f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized by IR, NMR, mass spectral study and also by

  在本研究中，通过3-芳基-1 H-吡唑-的反应合成了两个新的含取代吡唑部分（4a - f和5a - f）的Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生物（1,4-DHPs）。4-甲醛与1,3-二羰基化合物（乙酰乙酸乙酯和乙酰乙酸甲酯）和乙酸铵。通过IR，NMR，质谱研究以及C，H，N分析对新合成的化合物进行了表征。通过孔板法（抑制区）筛选新化合物的抗菌活性。还通过测量DPPH自由基清除测定法对合成的化合物进行了抗氧化研究。化合物4c，4e发现4f和4f是有效的抗菌剂和抗氧化剂。进行了化合物4c，4e和4f的急性口服毒性研究，实验研究表明，化合物4c和4e高达3000 mg / kg是安全的，没有动物死亡。但是，在化合物4f中，我们发现死亡率超过2000 mg，并且在实验动物中也表现出明显的行为变化。