2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-indolizine | 2378-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-indolizine
• 英文别名: 2-(4-Fluor-phenyl)-7-methyl-indolizin；2-(4-Fluorophenyl)-7-methylindolizine
• CAS: 2378-23-6
• 化学式: C₁₅H₁₂FN
• 分子量: 225.265
• InChiKey: RTBSSFWVTZMMHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-indolizine 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机小分子N杂环领域，具体涉及一种吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物的制备方法。本发明使用吲哚嗪衍生物和1,4,2‑二噁唑‑5‑酮衍生物在路易斯酸的催化下，直接一步合成了吲哚嗪3位甲酰胺化衍生物，所述制备方法催化剂安全易得，从元素守恒来看，所有原料反应后仅脱除一份子CO2，不产生其他废料，后处理简单，且降低反应废物的处理成本，符合绿色化学理念。

  公开号：

  CN112979645B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Deconstructive Cycloaromatization Strategy toward N,O-Bidentate Ligands from Indolizines and Cyclopropenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01030

文献信息

• Small Molecule Agonists and Antagonists of NR2F6 Activity in Humans
  申请人：Regen BioPharma, Inc.

  公开号：US20180214413A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  目前的技术是针对核受体活性调节剂，具体是针对NR2F6活性的调节和利用NR2F6化合物的调节，以及通过将本文描述的化合物用于人体来进行免疫调节和调节癌症干细胞活性。
• Photocatalytic C–H Disulfuration for the Preparation of Indolizine-3-disulfides
  作者：Songxin Wu、Dangzhong Hu、Xuegui Wan、Jiaji Zhao、Qiuxing He、Zhengquan Su、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01871

  日期：2022.12.16

  variety of indolizine-3-disulfides with good yields. Trisulfide dioxides were explored as a high-efficient disulfuration reagent. This disulfuration reaction could be scaled up to grams. Mechanistic studies support a photoinduced pathway involving the generation of indolizine cationic radicals. A bulky alkyl substituent on terminal sulfur of trisulfide dioxide A was necessary for selective formation of

  开发了中氮氢化合物的光催化 C-H 二硫化，为多种中氮氢化合物 3-二硫化物提供了一种具有良好收率的方法。三硫化物二氧化物被探索为一种高效的二硫化试剂。这种二硫化反应可以放大到克级。机理研究支持涉及中吲嗪阳离子自由基生成的光诱导途径。二硫化物 A 的末端硫上的大烷基取代基对于选择性地形成二硫化物而不是一硫化物是必要的。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity in animals
  申请人：Zander Therapeutics, Inc.

  公开号：US10472351B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to animals.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过对动物施用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity
  申请人：ZANDER THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11377442B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过服用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity in humans
  申请人：KCL THERAPEUTICS, INC

  公开号：US11324719B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  本技术涉及核受体活性调节剂，特别是NR2F6活性调节剂和NR2F6利用化合物，以及通过对人体施用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。