2,4-bis(trifluoromethyl)pyridine | 454-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2,4-bis-trifluoromethyl-pyridine；2,4-Bis-trifluormethyl-pyridin
• CAS: 454-99-9
• 化学式: C₇H₃F₆N
• 分子量: 215.098
• InChiKey: NZFDZFJVWFDFQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 746.2 Torr)
• 密度：
  1.4701 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethyl)pyridine 、 叔丁基锂 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech, Tetrahedron, 50 (1994) N 42, S 12259-12266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 氢氟酸 、 水 、 氯 作用下， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氟化杂环化合物-甲基吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a633

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011095625A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  According to the invention there is provided a compound of formula A1 which may be useful in the treatment of a condition or disorder ameliorated by the inhibition of the A1- A2b or, particularly, the A2a receptor wherein the compound of formula A1 has the structure, wherein, A represents Cy1 or HetA; Cy1 represents a 5- to 14-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocyclic ring system comprising one, two or three rings, which Cy1 group is optionally substituted by one or more R4a substituents; HetA represents a 5- to 14-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N, which heterocyclic group may comprise one, two or three rings and which HetA group is optionally substituted by one or more R4b substituents; B represents a Cy2 or HetB; Cy2 represents a 3- to 10-membered aromatic, fully saturated or partially unsaturated carbocyclic ring system comprising one or two rings, which Cy2 group is optionally substituted by one or more R4c substituents; HetB represents a 3- to 10-membered heterocyclic group that may be aromatic, fully saturated or partially unsaturated, and which contains one or more heteroatoms selected from O, S and N, which heterocyclic group may comprise one or two rings and which HetB group is optionally substituted by one or more R4d substituents.

  根据该发明提供了一种A1式化合物，可能对通过抑制A1-A2b或特别是A2a受体而得到改善的疾病或紊乱治疗有用，其中A1式化合物具有以下结构，其中，A代表Cy1或HetA；Cy1代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy1基团可选择地被一个或多个R4a取代基所取代；HetA代表一个由一个、两个或三个环组成的5-至14-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个、两个或三个环，且该HetA基团可选择地被一个或多个R4b取代基所取代；B代表Cy2或HetB；Cy2代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员芳香、完全饱和或部分不饱和的碳环系统，该Cy2基团可选择地被一个或多个R4c取代基所取代；HetB代表一个由一个或两个环组成的3-至10-成员杂环基团，可能是芳香、完全饱和或部分不饱和的，并且含有从O、S和N中选择的一个或多个杂原子，该杂环基团可能包括一个或两个环，且该HetB基团可选择地被一个或多个R4d取代基所取代。
• Reactions of trifluoromethylpyridines with alkyllithium reagents. Directing effects of the trifluoromethyl groups
  作者：Jacek Porwisiak、Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89575-2

  日期：1994.1

  Reactions of eight trifluoromethyl substituted pyridines with alkyllithium reagents were examined. 3-Trifluoromethylpyridine, 3,4-, and 3,5-bis(trifluoromethyl)pyridines undergo regioselective lithiation at the 2-position thus providing an easy access to 2-functionalised trifluoromethylpyridines. The reactions of 2-trifluoromethylpyridine, 2,4-, 2,6-bis(trifluoromethyl)-pyridines and 2,4,6-tris(tr

  检查了八种三氟甲基取代的吡啶与烷基锂试剂的反应。3-三氟甲基吡啶，3,4-和3,5-双（三氟甲基）吡啶在2位上进行区域选择性锂化，因此易于获得2官能化的三氟甲基吡啶。2-三氟甲基吡啶，2,4-，2,6-双（三氟甲基）吡啶和2,4,6-三（三氟甲基）吡啶的反应仅通过将RLi加成-NC-键而产生。2,5-双（三氟甲基吡啶），取决于反应温度，可生成2-lithio衍生物或加合物。
• [EN] (THI)OXAZOLINE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES (THI)OXAZOLINE
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2022263530A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) which are useful for long-lasting treatment and control of pests, for example fleas and ticks, in companion animals and livestock, and pharmaceutical compositions and methods of using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：式（I），其对伴侣动物和家畜中的害虫，例如跳蚤和蜱的长效治疗和控制非常有用，以及使用相同的制药组合物和方法。
• Process for producing trifluoromethylpyridines
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0042696A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  A trifluoromethylpyridine selected from the group consisting of α-trifluoromethylpyridine, y-trifluoromethylpyridine, a bis(trifluoromethyl)pyridine and chlorides thereof which have 1 to 3 chlorine atoms in its pyridine nucleus is produced by reacting a pyridine derivative selected from the group consisting of a-picoline, y-picoline and a lutidine with chlorine and anhydrous hydrogen fluoride at a temperature of 300 to 600°C in a vapor phase in the presence of a diluent and a catalyst comprising a fluoride of a metallic element selected from the group consisting of aluminium, chromium, iron, nickel, manganese, cobalt and copper.

  选自α-三氟甲基吡啶、y-三氟甲基吡啶、双(三氟甲基)吡啶及其吡啶核中含有 1 至 3 个氯原子的氯化物组成的组的三氟甲基吡啶，是由选自 a-甲基吡啶、y-甲基吡啶和鲁替丁的吡啶衍生物与氯和无水氟化氢在稀释剂和由氟化氢组成的催化剂存在下，于 300 至 600°C 的温度下在气相反应中生成的、三氟甲基)吡啶及其氯化物，其吡啶核中有 1 至 3 个氯原子，是由选自 a-甲基吡啶、y-甲基吡啶和 lutidine 的吡啶衍生物与氯和无水氟化氢在 300 至 600°C 的温度下，在稀释剂和由选自铝、铬、铁、镍、锰、钴和铜的金属元素的氟化物组成的催化剂存在下，在气相中反应制得的。
• Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech, Tetrahedron, 50 (1994) N 42, S 12259-12266
  作者：Porwisiak Jacek, Dmowski Wojciech

  DOI：——

  日期：——