N-(2,3,3-三甲基丁烷-2-基)乙酰胺 | 39198-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,3,3-三甲基丁烷-2-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(2,3,3-trimethylbutan-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1,1,2,2-tetramethyl-propyl)-acetamide；N-(1,1,2,2-Tetramethyl-propyl)-acetamid；Essigsaeure-(1,1,2,2-tetramethyl-propylamid)；2-Acetylamino-2,3,3-trimethyl-butan；t-Heptylacetamid
• CAS: 39198-35-1
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: WGYGGAUMXDJPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  220.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,3-三甲基丁烷-2-基)乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2,3,3-三甲基丁烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型空间位阻氯化咪唑啉的合成：N-杂环卡宾前体

  摘要：

  受阻咪唑啉氯化物是一种庞大的、强供体的 N-杂环卡宾前体，已由频哪酮分六步合成。氯化物可以很容易地以接近定量的产率转化为其相应的六氟磷酸盐。这两种新化合物通过 1H 和 13C NMR、IR 和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.3184/174751912x13332884511554
• 作为产物：
  描述：

  五甲基乙醇 、 乙腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-(2,3,3-三甲基丁烷-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型空间位阻氯化咪唑啉的合成：N-杂环卡宾前体

  摘要：

  受阻咪唑啉氯化物是一种庞大的、强供体的 N-杂环卡宾前体，已由频哪酮分六步合成。氯化物可以很容易地以接近定量的产率转化为其相应的六氟磷酸盐。这两种新化合物通过 1H 和 13C NMR、IR 和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.3184/174751912x13332884511554

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150065504A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的制药组合物和合成方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US20160272592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.

  式I的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、Sjogren综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或盆腔疼痛综合征。
• Thiadiaziridine 1,1-dioxides: synthesis and chemistry
  作者：Jack W. Timberlake、Jeff Alender、Archie W. Garner、Melvin L. Hodges、Cenan Ozmeral、Sandor Szilagyi、John O. Jacobus

  DOI：10.1021/jo00323a021

  日期：1981.5
• Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3620,3622;engl.Ausg.S.3581,3583
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——