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1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene | 91425-19-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene
英文别名
P,P'-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene;1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene;bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene;P,P'-bis(2,4,6-tri-tert-butyl-phenyl)-1,3-diphospha-allene
1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphosphaallene化学式
CAS
91425-19-3
化学式
C37H58P2
mdl
——
分子量
564.815
InChiKey
CKERLCIFEBNLDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    202-204 °C(Solv: hexane (110-54-3))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions of dichlorocarbene with sterically protected 1-phosphaallene and 1,3-diphosphaallene
    作者:Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Hideki Yoshimura、Ken Hirotsu、Akihiro Okamoto
    DOI:10.1039/c39910000124
    日期:——
    Dichlorocarbene reacted with sterically protected 1-phosphaallene and 1,3-diphosphaallene to give a methylene-phosphirane and a methylene-diphosphirane, respectively; the former phosphirane was converted to 1-phosphabutatriene with butyllithium and the structure of the latter diphosphirane was determined by X-ray crystallography.
    二氯卡宾与空间保护的1-磷杂戊烯和1,3-二磷杂戊烯反应,分别生成亚甲基膦烷和亚甲基二膦烷;前者的磷杂环戊烷用丁基锂转化为1-磷茂三烯,后者的二磷杂环戊烷的结构通过X射线晶体学测定。
  • Metallation reactions of diphosphiranes: New access to σ- and π-diphosphaallyl complexes
    作者:Rachida El-Ouatib、Danielle Ballivet-Tkatchenko、Guita Etemad-Moghadam、Max Koenig
    DOI:10.1016/0022-328x(93)80330-e
    日期:1993.6
    The metallation reactions of the functionalized diphosphiranes 1a,b with the anionic metal transition complexes Na[(Cp)nM(CO)m] (M  Mo, W, or Co) afford σ- or π -diphosphaallyl complexes depending on the substituents of the intracyclic carbon atom. The same complexes are also obtained from their photochemical isomers, the 1,3-diphosphapropenes 2a,b. The complexes are thermally labile as shown by
    官能化的二膦酸酯1a,b与阴离子金属过渡配合物Na [(Cp)n M(CO)m ](MMo,W或Co)的金属化反应根据取代基提供σ-或π-二磷烯丙基配合物环内碳原子的原子数。相同的配合物也可以从它们的光化学异构体1,3-二磷丙烯2a,b中获得。如可变温度NMR光谱所示,该配合物是热不稳定的。加热后,σ-二磷烯丙基钴络合物3aC不可逆地转化为π-络合物4aC。相反,在M M Fe和回流的甲苯溶液中,还原出1,3-二磷丙烯5a,b获得。此外,在相同的金属化条件下,宝石-二卤代二膦酸酯1c,d和它们的异构体2c,d定量地导致1,3-二磷丙二烯6。讨论了配位反应的机理。
  • A convenient new route from diphosphene to 1,3-diphospha-allene and dynamic NMR studies of the 2,4,6-tri-t-butylphenyl derivative
    作者:Masaaki Yoshifuji、Shigeru Sasaki、Takashi Niitsu、Naoki Inamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95155-4
    日期:1989.1
    Addition of dihalocarbenes to a diphosphene gave diphosphiranes which undergo rearrangement on treatment with alkyllithium reagents to afford 1,3-diphospha-allene; dynamic NMR studies on the allene are described.
    将二卤代卡宾加到二膦中,得到二膦烷,其在用烷基锂试剂处理后进行重排,得到1,3-二磷-丙二烯。描述了对烯丙基的动态NMR研究。
  • The first preparation of an unsymmetrical 1,3-diphospha-allene carrying 2,4,6-tri-t-butylphenyl and 2,4,6-tri-t-pentylphenyl as protecting groups
    作者:Masaaki Yoshifuji、Shigeru Sasaki、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39890001732
    日期:——
    1-(2,4,6-Tri-t-butylphenyl)-3-(2,4,6-tri-t-pentylphenyl)-1,3-diphospha- allene was prepared from the corresponding unsymmetrical diphosphene and the NMR coupling constant 2JPCP was observed for the first time.
    由相应的不对称二膦和NMR偶合反应制备了1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-3-(2,4,6-三叔戊基苯基)-1,3-二磷丙二烯首次观察到常数2 J P C P。
  • Isolation and characterisation of the first stable diphospha-allene: P,P′-bis(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene
    作者:Masaaki Yoshifuji、Kozo Toyota、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39840000689
    日期:——
    The diphospha-allene, P,P′bis(2,4,6-tri-butylphenyl)-1,3-diphospha-allene (3), was isolated and characterised as a stable compound for the first time.
    分离出二磷-丙二烯,P,P ′双(2,4,6-三丁基苯基)-1,3-二磷-丙二烯(3),并首次表征为稳定的化合物。
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