2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphaketene | 87174-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphaketene
• 英文别名: 2,4,6-Tri-tert-butylphenylphosphaketen；2,4,6-(t-Bu)3C6H2-P=C=O；2,4,6-t-Bu3C6H2P=C=O；Phosphine, carbonyl[2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• CAS: 87174-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₉OP
• 分子量: 304.412
• InChiKey: ZKEIKCWNNVFIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphaketene 生成 1,3,5-Tri-tert-butyl-2-{[1-[2,2-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-prop-(E)-ylidenephosphanyl]-1-trimethylsilanyloxy-meth-(Z)-ylidene]-phosphanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Diphospha-1,3-butadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84341-5
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2,4,6-Tri-tert-butylphenyl-bis(trimethylsilyl)phosphan 生成 2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphaketene
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Paulen, Wilfried, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 807 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of a phosphaketene with diiron enneacarbonyl: Possible intermediacy of a terminal phosphinidene complex
  作者：Donald H. Champion、Alan H. Cowley

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84177-7

  日期：1985.1

  Evidence is presented for the intermediacy of a terminal phosphinidene complex, [2,4,6-(t-Bu)3C6H2]PFe(CO)4, in the reaction of [2,4,6-(t-Bu)3C6H2]PCO with Fe2(CO)9.

  证据提出了一种用于终端亚膦络合物的中间性，[2,4,6-（吨-Bu）3 c ^ 6 ħ 2 ] PFE（CO）4，在[2,4,6-（反应吨- Bu）3 Fe 6（CO）9 C 6 H 2 ]PCO 。
• Palladium-Catalyzed Phosphaketene Decarbonylation:  Diphosphaureylene Intermediates in Diphosphene Formation
  作者：Marie-Anne David、Denyce K. Wicht、David S. Glueck、Glenn P. A. Yap、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om970761j

  日期：1997.10.1

  6-(t-Bu)3C6H2) gives the diphosphene Mes*PPMes* (2). Related reactions of 1 with zerovalent Pd and Pt phosphine complexes afford diphosphaureylene complexes ML2[Mes*PC(O)PMes*] (L2 = chelating diphosphine), whose structure and properties depend markedly on the metal and ancillary ligands; Pd(dppf)[Mes*PC(O)PMes*] (12, dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene) also catalyzes the title reaction.

  Pd（PPh 3）4催化膦烯Mes * PCO（1，Mes * = 2,4,6-（t-Bu）3 C 6 H 2）的脱羰基反应得到二膦Mes * P PMes *（2）。1与零价Pd和Pt膦配合物的相关反应可得到二磷脲基配合物ML 2 [Mes * PC（O）PMes *]（L 2 =螯合二膦），其结构和性质明显取决于金属和辅助配体。Pd（dppf）[Mes * PC（O）PMes *]（12，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）也催化标题反应。
• Platinum-Mediated P:C Bond Cleavage in a Phosphaketene: Formation and Structure of the First Mononuclear Diphosphaureylene Complex
  作者：Marie-Anne David、David S. Glueck、Glenn P. A. Yap、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om00009a004

  日期：1995.9

  Reactions of Mes*P=C=O (1; Mes* = 2,4,6-(t-Bu)(3)C6H2) with (PPh(3))(2)Pt(C2H4) (2) and (PCy(3))(2)Pt (3; Cy = cyclo-C6H11) give the diphosphaureylene carbonyl complexes (L)(CO)Pt(Mes*PCOPMes*) (4, L = PPh(3); 5, L = PCy(3)), respectively. The structure of 4 was determined by X-ray crystallography. Addition, of dmpe (dmpe = Me(2)P(CH2)(2)PMe(2)) to 4 or 5 gives (dmpe)Pt-(Mes*PCOPMes*) (6).
• Einschiebungsreaktion von kohlendioxid in disilylierte phosphane
  作者：Rolf Appel、Benno Laubach、Mustafa Siray

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81462-3

  日期：1984.1
• Cleavage of a phosphorus-carbon double bond and formation of a linear terminal phosphinidene complex
  作者：Alan H. Cowley、Bruno Pellerin、Jerry L. Atwood、Simon G. Bott

  DOI：10.1021/ja00174a056

  日期：1990.8