5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 102845-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate；7-methoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
• CAS: 102845-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: FHNJJSSNAMMCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到methyl 1a,2,3,7b-tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,2-二氢-萘 在 氯化亚砜 、 叔丁基锂 作用下， 生成 5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃的催化不对称分子间溴代酯化反应

  摘要：

  描述了通过（DHQD）2 PHAL催化的未官能化烯烃的不对称分子间溴代酯化反应。可以以高达92％ee获得旋光性溴酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol501542r

文献信息

• Synthesis of aromatic aldehydes by organocatalytic [4+2] and [3+3] cycloaddition of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Bor-Cherng Hong、Hsing-Chang Tseng、Shang-Hung Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.039

  日期：2007.3

  Organocatalytic inter- and intramolecular [4+2] and [3+3] cycloadditions of α,β-unsaturated aldehydes to give polysubstituted aromatic aldehydes are described. High periselectivity for the cycloadditions, with catalyst effects exerted by l-proline and pyrrolidine–HOAc, as well as cocatalyst, additive effects, has been observed.

  描述了α，β-不饱和醛的有机催化的分子间和分子内[4 + 2]和[3 + 3]环加成以得到多取代的芳族醛。观察到对环加成反应的高选择性是由l-脯氨酸和吡咯烷-HOAc产生的催化剂作用，以及助催化剂的加成作用。
• Bicyclic compound and platelet aggregation inhibitor containing the same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05629321A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient are effective for prevention and curing of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式表示为（1），基于纤维蛋白原拮抗作用具有出色的抑制血小板聚集作用。含有化合物（1）的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成以及经皮透支式冠状动脉成形术或经皮透支式冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。
• 6,7-Dimethylene-3-thiabicyclo[3.2.0]heptane-3,3-dioxide, a masked form of [4]dendralene and conjunctive reagent for tandem annelations
  作者：Caroline M. Buchan、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、William J. Henry

  DOI：10.1039/c39850001785

  日期：——

  Previous limitations of highly reactive [4]dendralene [3,4-dimethylenehexa-1,5-diene (1)] as a tandem annelating reagent in Diels–Alder reactions are overcome by use of its masked form, 6,7-dimethylene-3-thiabicyclo[3.2.0]-heptane-3,3dioxide (2), and subsequent extrusion of SO2 under flash vaccum pyrolytic conditions.

  在Diels-Alder反应中，高反应性[4]树枝烯[3,4-二亚甲基六-1,5-二烯（1）]作为串联成环剂存在的局限性通过使用其掩蔽形式6,7-二亚甲基3-噻二环[3.2.0]-庚烷-3,3dioxide（2），然后在快速真空热解条件下挤出SO 2。
• SUBSTITUTED HYDOXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20140243335A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾患的方法。
• Bicyclic compounds useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0709370A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient is effective for prevention and therapy of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物由式（1）表示，在纤维蛋白原拮抗作用的基础上具有优异的血小板聚集抑制作用。含有式（1）化合物作为有效成分的血小板聚集抑制剂可有效预防和治疗血栓形成以及经皮腔内冠状动脉成形术或经皮腔内冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞。