6-溴-1,2-二氢-萘 | 75693-17-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-1,2-二氢-萘
• 英文名称: 6-bromo-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 7-bromo-3,4-dihydronaphthalene
• CAS: 75693-17-3
• 化学式: C₁₀H₉Br
• 分子量: 209.085
• InChiKey: LOKQHPNLNHXWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-86 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  存放温度应控制在2-8°C，需保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1,2-二氢-萘 在 platinum(IV) oxide [nickel(II)dichloride(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-丙基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到6-溴-1,2-二氢-萘
  参考文献：
  名称：

  5,6,6a，8,9,11a-六氢萘[1'，2'：4,5]咪唑[2,1-b]噻唑和5,6,6a，9,10,11a的合成及免疫活性-六氢萘[2'，1'：4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑。

  摘要：

  一系列5,6,6a，8,9,11a-六氢萘[1'，2'：4,5]咪唑[2，qb]噻唑（17和20）和5,6,6a，9,10，已合成了11a-六氢萘[2'，1'：4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑，其中顺式和/或反式-1,2-二氨基-1,2,3,4-四氢萘为关键中间体并随后评估其免疫活性（对抗体形成和迟发型超敏反应的影响）。在测试的化合物中，反式-5,6,6a，8,9,11a-六氢萘[1'，2'：4,5]咪唑[2,1-b]噻唑（反式17a）和（+/-） -5,6,6a beta，8,9,11a alpha-hexahydro-8 beta-hydroxy-9 beta-methyl-8 alpha-phenylnaphth [1'，2'：4,5]咪唑[2，1-b]噻唑（20a）在小鼠中显示出最大的免疫活性，其程度与左旋咪唑相当，并且在急性毒理学研究中发现其毒性明显低于左旋咪唑。通过X射线晶体学确定18a和20a的结构。

  DOI：

  10.1021/jm00186a015

文献信息

• ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：US20210009581A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention concerns a compound of following general formula (I): where: either R is an R 1 group and R′ is an -A 1 -Cy 1 group, or R is an -A 1 -Cy 1 group and R′ is an R 1 group, R 1 particularly being H or (C 1 -C 6 )alkyl group; A 1 being an —NH— radical or —NH—CH 2 — radical; Cy 1 particularly being a phenyl group, A is a fused (hetero)aromatic ring having 5 to 7 atoms, for use for treating cancer.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。
• Direct Oxidative Allylic and Vinylic Amination of Alkenes through Selenium Catalysis
  作者：Johanna Trenner、Christian Depken、Thomas Weber、Alexander Breder

  DOI：10.1002/anie.201303662

  日期：2013.8.19

  Bringing “N” into the game: The direct chemoselective nitrogenation of unactivated alkenes can be achieved through oxidative selenium catalysis (see scheme). This method provides a broad variety of allylic imides in yields of up to 89 % using N‐fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as the terminal oxidant and nitrogen source. Furthermore, an unprecedented selenium‐catalyzed vinylic C(sp2)–H nitrogenation

  将“ N”带入游戏中：可以通过氧化硒催化（参见方案）实现未活化烯烃的直接化学选择氮化。使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为末端氧化剂和氮源，此方法可提供高达89％的多种烯丙基酰亚胺。此外，还发现了前所未有的硒催化的乙烯基C（sp 2）–H氮化。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011123674A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention provides novel spirotetrahydronaphthalene compounds of Formula α that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• Cathepsin S Inhibitor Compounds
  申请人：DENG Gary G.

  公开号：US20120095020A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The present invention further provides methods for treating abdominal aortic aneurysm, plaque instability, atherosclerosis, or autoimmune disorders such as rheumatoid arthritis, psoriasis, and lupus comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

  本发明提供了化合物的化学式(I)： 或其药学上可接受的盐。此外，本发明提供了一种包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐与药学上可接受的稀释剂或载体。本发明还提供了治疗腹主动脉瘤、斑块不稳定性、动脉粥样硬化或类风湿性关节炎、牛皮癣和红斑狼疮等自身免疫性疾病的方法，包括给予化合物的治疗有效量的化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或包含化合物的药物组合物的制剂(I)或其药学上可接受的盐和药学上可接受的稀释剂或载体。
• Organocatalytic, Enantioselective Dichlorination of Unfunctionalized Alkenes
  作者：Volker Wedek、Ruben Van Lommel、Constantin G. Daniliuc、Frank De Proft、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1002/anie.201901777

  日期：2019.7

  phthalazine‐bridged organocatalysts enabled the highly enantioselective dichlorination of unfunctionalized alkenes. In combination with the electrophilic chlorinating agent 1,3‐dichloro‐5,5‐dimethylhydantoin (DCDMH) and triethylsilyl chloride (TES‐Cl) as the source of nucleophilic chloride, 1‐aryl‐2‐alkyl alkenes were dichlorinated with enantioselectivities of up to 94:6 er. Initial mechanistic investigations

  使用新型的不对称基于金鸡纳生物碱的酞菁桥联有机催化剂可以对未官能化的烯烃进行高度对映选择性的二氯化。结合亲电子氯化剂1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）和三乙基甲硅烷基氯（TES-Cl）作为亲核氯化物的来源，对1-芳基-2-烷基烯烃进行了二氯化，对映选择性高达到94：6 er。最初的机械研究表明，没有游离氯形成，并且通过用氟化物代替氯化物，烯烃的对映选择性氯氟化是可能的。