7-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol | 204588-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
• 英文别名: methyl 8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 204588-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KDAWJNCJBNMWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford methyl 5,6-dihydronaphthalene-2-carboxylate (3.84 g, 94%)的产率得到5,6-dihydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括该发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经性或心血管疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20120015943A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到7-methoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  唾液酸化的路易斯（x）的新型构象刚性类似物的设计，合成和评估。

  摘要：

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80017-5

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120015943A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 1b , R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式(I)的化合物： 其中R1、R1b、R2a、R2b、R2c和R2d的值如说明书中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经性或心血管疾病或失调的方法。
• Late-Stage Intermolecular Allylic C–H Amination
  作者：Takafumi Ide、Kaibo Feng、Charlie F. Dixon、Dawei Teng、Joseph R. Clark、Wei Han、Chloe I. Wendell、Vanessa Koch、M. Christina White

  DOI：10.1021/jacs.1c06335

  日期：2021.9.22

  preparative intermolecular allylic C–H amination of 32 cyclic and linear compounds, including ones housing basic amines and competing sites for allylic, ethereal, and benzylic amination. Mechanistic studies support that the high selectivity of [MnIII(ClPc)] may be attributed to its electrophilic, bulky nature and stepwise amination mechanism. Late-stage amination is demonstrated on five distinct classes

  烯丙基胺化能够实现天然产物的后期功能化，其中烯丙基 C-H 键丰富，氮的引入可能会改变生物特征。尽管取得了进展，但由于反应性和选择性问题，分子间烯丙胺化仍然是一个具有挑战性的问题，这些问题通常需要过量的底物，提供产物混合物，并使重要类别的烯烃（例如，官能化环状）不可行的底物。在这里，我们报道了一种可持续的锰全氯酞菁催化剂，[Mn III (ClPc)]，实现了 32 种环状和线性化合物的选择性、制备性分子间烯丙基 C-H 胺化，包括含有碱性胺和烯丙基、醚和苄基竞争位点的化合物胺化。机理研究表明[Mn III (ClPc)]的高选择性可能归因于其亲电性、体积大的性质和逐步胺化机制。后期胺化作用在五种不同类别的天然产物中得到证实，通常具有 >20:1 的位点选择性、区域选择性和非对映选择性。
• The design, synthesis, and evaluation of novel conformationally rigid analogues of sialyl Lewisx
  作者：Paul V. Murphy、Rod E. Hubbard、David T. Manallack、Ruth E. Wills、John G. Montana、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)80017-5

  日期：1998.12

  The design and synthesis of a series of analogues of sialyl Lewis(x)(1) which incorporate conformationally rigid tetralin and naphthalene ring systems(2-4) has led to novel compounds which have similar potency to 1 as inhibitors of cell adhesion.

  包含构象刚性四氢化萘和萘环系统（2-4）的一系列唾液酸Lewis（x）（1）类似物的设计和合成，导致了新型化合物具有与1类似的细胞粘附抑制剂效价。
• Bicyclic compound and platelet aggregation inhibitor containing the same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05629321A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  The invention relates to a novel compound which is represented by the formula (1) and has an excellent platelet aggregation inhibiting action based on fibrinogen antagonism. The platelet aggregation inhibitor containing the compound of the formula (1) as an effective ingredient are effective for prevention and curing of thrombosis and restenosis or reocclusion after percutaneous transluminal coronary angioplasty or percutaneous transluminal coronary recanalization.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式表示为（1），基于纤维蛋白原拮抗作用具有出色的抑制血小板聚集作用。含有化合物（1）的血小板聚集抑制剂作为有效成分对预防和治疗血栓形成以及经皮透支式冠状动脉成形术或经皮透支式冠状动脉再通术后的再狭窄或再闭塞具有有效性。
• BICYCLIC ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20110207729A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  An object of the present invention is to provide a novel and excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, and the like, based on the serotonin 5-HT 5A receptor modulating action. It was confirmed that a bicyclic acylguanidine derivative which has a characteristic structure that guanidine is bonded to one ring of a bicyclic structure such as chromene and dihydronaphthalene through a carbonyl group and a cyclic group is bonded on the other ring, has a potent 5-HT 5A receptor modulating action and an excellent pharmacological action based on this mechanism. The present invention is useful as an excellent agent for treating or preventing dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder.

  本发明的目的是提供一种基于血清素5-HT5A受体调节作用的新型优良药剂，用于治疗或预防痴呆症、精神分裂症等疾病。经确认，一种具有特征结构的双环酰基胍衍生物，其中胍基通过羰基和环状基团与类似香豆素和二氢萘的双环结构的一个环相结合，另一个环上结合有一个环状基团，具有强效的5-HT5A受体调节作用和基于该机制的优良药理作用。本发明可用作治疗或预防痴呆症、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优良药剂。