N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide
• 英文别名: N-[4-(3-aminophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-morpholin-4-ylacetamide
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 318.4
• InChiKey: YQFDWKMUSGZNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以85.2%的产率得到2-methoxy-N-(3-(2-(2-morpholinoacetamido)thiazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺部分的新型 2-氨基-4-苯基噻唑支架的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  根据克唑替尼的结构特点，设计合成了适当取代的2-氨基-4-苯基噻唑衍生物。使用 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 表征获得的化合物。评估了目标化合物 5a-o 对 A549、HeLa、HT29 和 Karpas299 人类癌细胞系的体外抗增殖活性。根据生物学研究的结果，这些化合物中的一些表现出显着的抗增殖活性。化合物5b对四种细胞系具有显着的生长抑制作用，尤其是对HT29细胞的抑制作用，IC50值为2.01 μM。与生物测定数据一起，分子对接研究表明目标化合物是一种潜在的抑制剂。

  DOI：

  10.1155/2018/4301910
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(3-硝基苯基)噻唑 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-(3-aminophenyl)thiazol-2-yl)-2-morpholinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺部分的新型 2-氨基-4-苯基噻唑支架的设计、合成和抗癌活性

  摘要：

  根据克唑替尼的结构特点，设计合成了适当取代的2-氨基-4-苯基噻唑衍生物。使用 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 表征获得的化合物。评估了目标化合物 5a-o 对 A549、HeLa、HT29 和 Karpas299 人类癌细胞系的体外抗增殖活性。根据生物学研究的结果，这些化合物中的一些表现出显着的抗增殖活性。化合物5b对四种细胞系具有显着的生长抑制作用，尤其是对HT29细胞的抑制作用，IC50值为2.01 μM。与生物测定数据一起，分子对接研究表明目标化合物是一种潜在的抑制剂。

  DOI：

  10.1155/2018/4301910

文献信息

• Design, Synthesis, and Anticancer Activities of Novel 2-Amino-4-phenylthiazole Scaffold Containing Amide Moieties
  作者：Zhi-Hua Zhang、Hong-Mei Wu、Sai-Nan Deng、Xiao-Yu Cai、Yu Yao、Muriira Cyrus Mwenda、Jin-Yin Wang、Dong Cai、Yu Chen

  DOI：10.1155/2018/4301910

  日期：2018.10.18

  using 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The target compounds 5a–o were evaluated for their in vitro antiproliferative activity against A549, HeLa, HT29, and Karpas299 human cancer cell lines. Based on results of biological studies, some of these compounds exhibited significant antiproliferative activity. Compound 5b possessed outstanding growth inhibitory effects on the four cell lines, especially for HT29 cell

  根据克唑替尼的结构特点，设计合成了适当取代的2-氨基-4-苯基噻唑衍生物。使用 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 表征获得的化合物。评估了目标化合物 5a-o 对 A549、HeLa、HT29 和 Karpas299 人类癌细胞系的体外抗增殖活性。根据生物学研究的结果，这些化合物中的一些表现出显着的抗增殖活性。化合物5b对四种细胞系具有显着的生长抑制作用，尤其是对HT29细胞的抑制作用，IC50值为2.01 μM。与生物测定数据一起，分子对接研究表明目标化合物是一种潜在的抑制剂。
• 10.3390/molecules29112653
  作者：Tian, Yuan、An, Ni、Li, Wenru、Tang, Shixin、Li, Jiqi、Wang, He、Su, Rongjian、Cai, Dong

  DOI：10.3390/molecules29112653

  日期：——