乙基联苯 | 40529-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基联苯
• 英文名称: 2-ethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-ethylbiphenyl；2-ethyl-1,1′-biphenyl；1-phenyl-2-ethylbenzene；1-Ethyl-2-phenylbenzene
• CAS: 40529-66-6
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: DLMYHUARHITGIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281-282 °C
• 熔点：
  -6.0 °C
• 保留指数：
  1493.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基联苯 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 芴
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Cyclodehydrogenation. III. Experiments with 2-Ethylbiphenyl¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a010
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-苯基苯基)乙醇 在 copper chromite 作用下， 200.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 乙基联苯
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Aromatic Compounds. II. o-, m- and p-Vinylbiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01210a060

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes
  作者：Manjur O. Akram、Popat S. Shinde、Chetan C. Chintawar、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/c8ob00630j

  日期：——

  Gold(I)-catalyzed cross-coupling reactions of aryldiazonium salts with organostannanes are described. This redox neutral strategy offers an efficient approach to diverse biaryls, vinyl arenes and arylacetylenes. Monitoring the reaction with NMR and ESI-MS provided strong evidence for the in situ formation of Ph3PAuIR (R = aryl, vinyl and alkynyl) species which is crucial for the activation of aryldiazonium

  描述了金（I）催化的芳基重氮盐与有机锡烷的交叉偶联反应。这种氧化还原中性策略为各种联芳基，乙烯基芳烃和芳基乙炔提供了一种有效的方法。用NMR和ESI-MS监测反应为原位形成Ph 3 PAu I R（R =芳基，乙烯基和炔基）物种提供了有力证据，这对于激活芳基重氮盐至关重要。
• Diamines as interparticle linkers for silica–titania supported PdCu bimetallic nanoparticles in Chan–Lam and Suzuki cross-coupling reactions
  作者：Babita Jamwal、Manpreet Kaur、Harsha Sharma、Chhavi Khajuria、Satya Paul、J. H. Clark

  DOI：10.1039/c8nj05050c

  日期：——

  The remarkable synergetic effect between Pd and Cu, and basic nitrogen sites on the support effectively stabilize the nanoparticles and enhance the catalytic activity.

  Pd和Cu之间的卓越协同效应，以及支撑物上的碱性氮位点有效地稳定了纳米颗粒，并增强了催化活性。
• Visible‐Light‐Induced [4+2] Annulation of Thiophenes and Alkynes to Construct Benzene Rings
  作者：Chunlan Song、Xin Dong、Zhongjie Wang、Kun Liu、Chien‐Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201905971

  日期：2019.8.26

  The [4+2] annulation represents an elegant and versatile synthetic protocol for the construction of benzene rings. Herein, a strategy for visible-light induced [4+2] annulation of thiophenes and alkynes, to afford benzene rings, is presented. Under simple and mild reaction conditions, the ready availability and structural diversity of thiophenes and alkynes permit the facile synthesis of several substituted

  [4 + 2]环空表示用于苯环构建的优雅且通用的合成方案。在本文中，提出了一种策略，用于可见光诱导的噻吩和炔烃的[4 + 2]环化，以提供苯环。在简单温和的反应条件下，噻吩和炔烃的易得性和结构多样性允许轻松合成数个取代的芳环。有价值的药物和氨基酸也被很好地耐受。此外，DFT计算解释了该反应的高区域选择性。
• Ligand-Free Bioinspired Suzuki-Miyaura Coupling Reactions using Aryltrifluoroborates as Effective Partners in Deep Eutectic Solvents
  作者：Giuseppe Dilauro、Sergio Mata García、Donato Tagarelli、Paola Vitale、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/cssc.201801382

  日期：2018.10.11

  Pd‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling between (hetero)aryl halides (Cl, Br, I) and versatile, moisture‐stable mono‐ and bifunctional potassium aryltrifluoroborates proceeded efficiently and chemoselectively in air and under generally mild conditions; a catalyst loading as low as 1 mol % combined with Na2CO3 as a base in choline chloride/glycerol (1:2) deep eutectic solvent (DES) was used as a

  钯催化的（杂）芳基卤化物（Cl，Br，I）与通用的，湿气稳定的单和双官能芳基三氟硼酸钾之间的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联在空气中和一般在温和的条件下有效且化学选择性地进行；与Na 2 CO 3结合的催化剂负载量低至1 mol％作为氯化胆碱/甘油（1：2）中的碱，低共熔溶剂（DES）被用作可持续和对环境负责的介质。催化剂，碱和DES可以轻松且成功地回收多达六次，而E因子低至8.74。提供了有价值的联芳基和三联苯衍生物，产率高达98％。比较和讨论了50多个反应。该方法已用于非甾体抗炎药Felbinac和Diflunisal的合成。
• Photocarboxylation of Benzylic C–H Bonds
  作者：Qing-Yuan Meng、Tobias E. Schirmer、Anna Lucia Berger、Karsten Donabauer、Burkhard König

  DOI：10.1021/jacs.9b05360

  日期：2019.7.24

  the hydrogen atom transfer catalyst to afford a benzylic radical that accepts an electron from the reduced form of 2,3,4,6-tetra(9H-carbazol-9-yl)-5-(1-phenylethyl)benzonitrile generated in situ. The resulting benzylic carbanion reacts with CO2 to generate the corresponding carboxylic acid after protonation. The reaction proceeded without the addition of any sacrificial electron donor, electron acceptor

  sp3 杂化的 C-H 键与 CO2 的羧化是一个具有挑战性的转变。在此，我们报告了在无金属条件下，可见光介导的苄基 C-H 键与 CO2 羧化成 2-芳基丙酸。使用光氧化的三异丙基硅烷硫醇作为氢原子转移催化剂，得到苄基自由基，该自由基接受来自 2,3,4,6-四（9H-咔唑-9-基）-5-（1-苯乙基)苯甲腈原位生成。所得的苄基碳负离子与 CO2 反应，质子化后生成相应的羧酸。反应在不添加任何牺牲电子供体、电子受体或化学计量添加剂的情况下进行。在广泛的底物范围内获得了中等至良好的所需产物产率。

表征谱图