4-甲氧基-1-萘丙酸 | 33189-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-甲氧基-1-萘丙酸
• 英文名称: β-(4-Methoxy-1-naphthyl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4-Methoxynaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 33189-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: OJXLYUHXBOTGIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  419.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘丙酸 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 双氧水 、 三甲基乙酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -78.0~24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.36h， 生成 (S)-2-amino-3-(4-hydroxynaphthalen-1-yl)propanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲氧基-1-萘丙酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲醚及其衍生物的碳-碳氰乙基化：潜在的环C芳族甾体中间体的合成

  摘要：

  邻-甲苯基甲基醚，茴香醚，α-萘甲基醚，间苯二酚二甲基醚和1,7-二甲氧基萘的氰乙基化提供了所需产物，收率相当好：已表明了其合成用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80388-8

文献信息

• [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：PARION SCIENCES INC

  公开号：WO2014099673A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• Visible‐Light‐Induced Intramolecular Double Dearomative Cycloaddition of Arenes
  作者：Min Zhu、Hao Xu、Xiao Zhang、Chao Zheng、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.202016899

  日期：2021.3.22

  Herein we report visible‐light‐induced intramolecular double dearomative cycloaddition of arenes. Compared with the well‐known photodimerization of arenes under ultraviolet irradiation, the current reactions are carried out under mild conditions and feature wide substrate scope. A large array of structurally‐diverse polycyclic indoline derivatives is afforded in high yields (up to 98 %) with exclusive

  本文报道了可见光诱导的分子内双芳烃双脱芳香环加成反应。与众所周知的芳烃在紫外线照射下的光二聚作用相比，当前的反应在温和的条件下进行，并且具有广泛的底物范围。通过脱芳香性的[4 + 2]或[2 + 2]途径，可以以高产率（高达98％）提供大量结构多样的多环吲哚衍生物，并具有非对映选择性（> 20：1 dr）。
• Total synthesis of ring-c aromatic 18-nor steroid
  作者：A. Chatterjee、B.G. Hazra

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80231-6

  日期：1980.1

  The total synthesis of (±)-11-methoxy-18-nor-5χ and 5β-androsta-8(9),11,13(14)-triene-3,17-dione is reported.

  报道了（±）-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8（9），11,13（14）-三烯-3,17-二酮的总合成。
• CHROMANE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS
  申请人：Lingam V S Prasadarao

  公开号：US20100311778A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides transient receptor potential vanilloid (TRPV) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPV3.

  本发明提供了暂时性受体电位香草醛(TRPV)调节剂。特别地，本文所描述的化合物对于治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病非常有用。此外，本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPV3调节的疾病、状况和/或疾病的方法。
• Organic Comopunds
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20110201625A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of Formula I or a hydrate or solvate thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  化合物I的配方或其水合物或溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。